二、       化学药物的设计进展及存在问题

经过近一个世纪的发展，特别是近年来生物学科和计算机技术等学科的迅速发展，给药物设计提供了较好的条件，药物研究与开发经历了由粗到精、由盲目到自觉、由经验性试验到科学的理性地设计的阶段。药物研究已经由从动物、植物体内分离、纯制和测定，天然活性产物直接被用作药物的发现阶段（Discover）、经过药物发现的黄金时期的发展阶段（Develop）进入到由新理论、新技术以及相关学科交叉渗透的多学科性、综合性的设计阶段（Design）。

特别是近20年来，随着化学、生物学、分子药理学、分子生物学的发展，对于各种内源性生理活性物质和药物与受体作用的作用模式和结构认识的不断深入，以及生物学黄金时代开创的结构生物学、蛋白质组学和基因组学等学科大大的充实了药物发现所依靠的生命科学基础，现代科学和计算机技术的运用（如组合化学、高通量筛选和计算机辅助药物设计）改进了药物发现的技术和方法；信息学科的突飞猛进的发展，各种信息数据库（化合物信息库和生物信息库等）和信息技术（信息处理和转换技术等），可以更便捷的检索和搜寻所需要的文献资料数据，使我们可以在药物研究和开发中更有效的利用一切传统的和现代的知识，尽快的作出最佳决策，研究水平和效率大为提高，使药物的发现更快捷、更经济有效。另外国家和相关制药企业为了争取国际市场，在药物研究和开发（R&D）方面投入了大量的资金，从另一方面促进了医药工业和药物化学的快速发展。

20世纪末期新药的研究集中在作用于细胞膜上的受体靶和酶靶等，以信息的传递和阻断为目的，主攻细胞边缘；由于蛋白质组学和人类基因组学研究的深入，对于疾病产生的机理更加清楚，因此在21世纪研究的热点将集中在细胞内起关键作用的核酸及多糖靶，主要是细胞内基因的修饰与调控，主攻目标在细胞内。

另一方面，21世纪的新药研究与开发，需要充分利用新技术、新知识和新方法，需要多学科领域的协同作战。因此必须加强生命基础过程的研究，通过分子病理学、分子药理学、分子生物学等学科的深入研究，更清楚的了解机体内源性活性物质的分子机制，寻找药物特异性作用的新靶点。先导化合物的设计将仍然是21世纪药学研究的热点之一，通过计算机辅助药物设计与生物工程相结合，组合化学与高通量筛选相辅佐，新药的研究与开发将走向一个崭新的台阶。（后续接）