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BAPTA-AM,126150-97-8_MedChemExpress

已有 152 次阅读 2026-2-26 09:28 |系统分类:科研笔记

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BAPTA-AM

MCE 国际站:BAPTA-AM

品牌:MedChemExpress (MCE)

货号:HY-100545

CAS:126150-97-8

纯度:99.68%

存储条件:粉末 -20°C 3 年 4°C 2 年 溶剂中 -80°C 2 年 -20°C 1 年

运输条件:美国大陆的室温;其他地方可能有所不同。

产品活性:BAPTA-AM 是一种可透过细胞膜的钙螯合剂 (Ca2+ chelator)。在 HEK 293 细胞中,BAPTA-AM 阻断 hERG,hKv1.3 和 hKv1.5 通道,IC50 分别为 1.3,1.45 和 1.23 μM。

生物活性:BAPTA-AM 是一种众所周知的膜渗透性 Ca2+ 螯合剂。 BAPTA-AM 抑制 HEK 293 细胞中的 hERG 通道、hKv1.3 和 hKv1.5 通道,IC50 分别为 1.3 μM、1.45 μM 和 1.23 μM[1]。 IC50 和目标:Ca2+ 螯合剂[1] IC50:1.3 μM(hERG 通道,在 HEK 293 细胞中),1.45 μM(hKv1.3,在 HEK 293 细胞中),1.23 μM(hKv1.5,在 HEK 293 细胞中)[1] 

体外: BAPTA-AM 抑制神经元Ca2+激活K+通道电流,通过螯合细胞内Ca2+上调降低的心脏钠电流(INa)密度[1]。 BAPTA-AM (BAPTA/AM) 是一种细胞内钙螯合剂,在小鼠皮层培养物中通过脂氧合酶介导的自由基诱导延迟性坏死。 BAPTA-AM 可防止自由基介导的毒性,促进非神经元细胞凋亡,并通过保护神经元免受缺血性损伤对神经元细胞产生有益影响。此外,有人提出 BAPTA-AM 在 I-IL-60 肿瘤细胞中诱导晚期而非早期的细胞内钙增加。混合皮层细胞培养物 (DIV 13-16) 暴露于 10 μM BAPTA-AM 24 或 48 小时显示中度 (45-70%) 神经元损伤,通过 24-48 小时后释放到沐浴介质中的 LDH 增加来评估.皮质培养物暴露于 3-10 μM BAPTA-AM 48 小时会引起剂量依赖性神经元损伤[2]

细胞实验:通过测量 10 μM BAPTA/AM 处理后 24 或 48 小时从受损细胞释放到培养基中的乳酸脱氢酶 (LDH) 来定量评估神经元损伤。通过使用神经元特异性烯醇化酶 (NSE) 抗体和台盼蓝染色来确认形态学发现[1]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

IC50 & Target:Ca2+ chelator[1] 1.3 μM (hERG channel, in HEK 293 cells), 1.45 μM (hKv1.3, in HEK 293 cells), 1.23 μM (hKv1.5, in HEK 293 cells)[1]

热销产品:TLR7/8 agonist 1  | Ricolinostat  | Novobiocin (sodium)  | Pilocarpine  | Kanamycin (sulfate)

Trending products:Recombinant Proteins  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |   Oligonucleotides

参考文献:

[1]. Wie MB, et al. BAPTA/AM, an intracellular calcium chelator, induces delayed necrosis by lipoxygenase-mediated free radicals in mouse cortical cultures. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2001 Nov;25(8):1641-59.

[2]. Tang Q, et al. The membrane permeable calcium chelator BAPTA-AM directly blocks human ether a-go-go-related gene potassium channels stably expressed in HEK 293 cells. Biochem Pharmacol. 2007 Dec 3;74(11):1596-607.

品牌介绍:

•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库,我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物;

•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;

•   产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;

•   提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;

•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;

•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;

•   产品的生物活性多经各国客户实验验证;

•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;

•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;

•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

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