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Bindarit 具有抗炎作用 |MedChemExpress (MCE)

已有 137 次阅读 2024-10-31 09:48 |系统分类:科研笔记

Bindarit | 宾达利

MCE 国际站：Bindarit

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：130641-38-2

纯度：99.68%

分子式：C₁₉H₂₀N₂O₃

分子量：324.37

存储条件：粉末：-20°C，3年；4°C，2年。溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：Bindarit (AF2838) 是单核细胞趋化蛋白 MCP-1/CCL2，MCP-3/CCL7 和 MCP-2/CCL8 的选择性抑制剂，对其他趋化因子如 MIP-1α/CCL3，MIP-1β/CCL4，MIP-3/CCL23 无抑制作用。Bindarit 还具有抗炎作用。

生物活性：Bindarit (AF2838) 是单核细胞趋化蛋白 MCP-1/CCL2、MCP-3/CCL7 和 MCP-2/CCL8 的选择性抑制剂，对其他 CC 和 CXC 趋化因子（如 MIP-1α/CCL3、MIP-1β/CCL4、MIP-3/CCL23）无影响。Bindarit 还具有抗炎活性[1]。

体外：Bindarit (10-300 μM；48 小时) 在 100 μM 和 300 μM 时分别显著抑制血小板衍生生长因子-BB (PDGF-BB) 诱导的大鼠 VSMC 增殖 27% 和 42%[1]。证实了这些方法的准确性。它们仅供参考。 0 --> Bindarit 相关抗体：RANTES/CCL5 蛋白，人（HEK293）；MCP-1/CCL2 蛋白，人（生物素化，HEK293，His-Avi）；MPIF-1/CCL23 蛋白，人（99a.a）； MCP-1/CCL2 蛋白，小鼠 (HEK293)；MCP-1/CCL2 蛋白，人类；RANTES/CCL5 蛋白，人类；MIP-3 alpha/CCL20 蛋白，人类 (CHO)；CCL22/MDC 蛋白，人类；CCL4 蛋白, 人类;Exodus-2/CCL21 蛋白, 人类 (sf9);MIP-1 alpha/CCL3 蛋白, 人类 (CHO);RANTES/CCL5 蛋白, 小鼠;无动物源 CCL4 蛋白, 小鼠 (His);HCC-4/ CCL16 蛋白，人类 (CHO)；无动物源 MCP-1/CCL2 蛋白，人类(His)；无动物源 MCP-1/CCL2 蛋白，小鼠 (His)；MPIF-1/CCL23 蛋白，人类 (99a.a, CHO)；MCP-1/CCL2 蛋白，人类 (HEK293, His-Avi) ;CCL4 蛋白，小鼠；CCL3 蛋白，大鼠；CCL4 蛋白，大鼠；嗜酸性粒细胞趋化因子/CCL11 蛋白，小鼠；CCL24/嗜酸性粒细胞趋化因子-2 蛋白，人类 (HEK293, His)；MIP-3 alpha/CCL20 蛋白，人类；TECK/CCL25蛋白质，人类；MDC/CCL22 蛋白质，小鼠 (His)；MIP-3 alpha/CCL20 蛋白质，小鼠；MIP-1 alpha/CCL3 蛋白质，小鼠 (HEK293)；MCP-2/CCL8 蛋白质，人类；嗜酸性粒细胞趋化因子-3/ CCL26 蛋白，人类；CCR2 抗体；CCR7 抗体；MCP1抗体；TARC/CCL17抗体（YA1211）

体内：Bindarit (50 mg/kg；口服给药；每天；持续4个月、6个月、8个月；NZB/W F1雌性小鼠)延迟蛋白尿的发生并显著防止肾功能损害。Bindarit 完全阻止单核细胞趋化蛋白 (MCP-1) 上调[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。动物模型：NZB/W F1雌性小鼠（2月龄）[2] 剂量：50 mg/kg 给药：口服给药;每天; 4个月、6个月、8个月结果：延迟了蛋白尿的发生，并显著保护了肾功能损害。

参考文献：[1]. Grassia, G., et al., The anti-inflammatory agent bindarit inhibits neointima formation in both rats and hyperlipidaemic mice. Cardiovasc Res, 2009. 84(3): p. 485-93.

[2]. Zoja C, Bindarit retards renal disease and prolongs survival in murine lupus autoimmune disease. Kidney Int. 1998 Mar;53(3):726-34.