Honokiol | 和厚朴酚

MCE 国际站：Honokiol

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：35354-74-6

纯度：99.90%

分子式：C₁₈H₁₈O₂

分子量：266.33

存储条件：粉末：-20°C，3年；4°C，2年。溶剂中：-80°C，6个月；-20°C，1个月。

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：Honokiol是一种具有生物活性的双酚类植物化学物质，靶向多种信号分子，具有有效的抗氧化，抗炎，抗血管生成和抗癌活性。 它抑制 Akt 的活化。Honokiol 能透过血脑屏障。

生物活性：和厚朴酚是一种具有生物活性的双酚类植物化学物质，通过靶向多种信号分子，具有强大的抗氧化、抗炎、抗血管生成和抗癌活性。它抑制 Akt 的激活。和厚朴酚可以很容易地穿过血脑屏障[1][2][3][4]。

体外：Honokiol (0、12.5、25 和 50 μM)抑制GBM细胞的生长并诱导细胞凋亡，对 30 μM DBTRG-05MG 细胞的IC50约为。Honokiol诱导的GBM细胞凋亡与Rb蛋白的下调和PARP和Bcl-x (S/L)的裂解有关。Honokiol (50 μM)增加GBM细胞中自噬标记物的水平[1]。Honokiol 具有抗癌作用，对MDA-MB-231、MDA-MB-468、MDA-MB-453细胞系的IC50值为16.99 ± 1.28 μM，15.94 ±分别为 2.35 μM 和 20.11 ±3.13 μM。在克隆形成试验中对球体数量和球体大小产生显著抑制作用[2]。和厚朴酚（0.1-1.0 μM）可特异性抑制胶原蛋白刺激的洗涤人血小板聚集，但不抑制其他激动剂刺激的血小板聚集。和厚朴酚（0.6 和 1.0 μM）可以浓度依赖性抑制洗涤人血小板中胶原诱导的ATP释放反应。和厚朴酚可特异性抑制惊厥素刺激的血小板聚集和Lyn、PLCγ2 和 PKC 的磷酸化。和厚朴酚（5，10 μM）可显著抑制惊厥素刺激的MAPK和Akt激活[3]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 0 --> Honokiol 相关抗体：AKT2蛋白，人（sf9，His-GST）；AKT3蛋白，人（sf9，GST）；AKT3蛋白，小鼠（sf9）；E2/包膜蛋白，丙型肝炎病毒（HEK293，His）；E2/包膜蛋白，丙型肝炎病毒（aa384-661，HEK293，His）；E2/包膜蛋白，丙型肝炎病毒（278a.a，HEK293，His）；包膜糖蛋白E1蛋白，HCV（HEK293，His）；AKT2蛋白，人（活性，sf9，GST）；AKT3蛋白，人（活性，sf9，GST）；ERK1/2抗体；Erk1（pT202/pY204）+Erk2（pT185/pY187）抗体(YA455)；磷酸化-AKT1 (Ser473) 抗体；AKT1/2/3 抗体 (YA633)；磷酸化-AKT1(Ser473) 抗体；ERK2 抗体；AKT1 抗体 (YA834)；AKT1 抗体 (YA634)；ERK5 抗体；ERK1 抗体；AKT1/AKT2/AKT3 抗体 (YA635)；KGF 抗体；磷酸化-ERK1/2 (Thr202/Thr185) 抗体；CTGF 抗体；磷酸化-ERK1 + 2 (Thr183/Tyr185) 抗体；环丝氨酸蛋白酶 A 抗体；TRIB3 抗体 (YA2174)

体内：Honokiol-NM (40 mg/kg，po) 产生优异的抗癌作用，PCNA、Cyclin D1 和 cleaved caspase 3 表达在该处理组中显著改变 2.12、1.92 和 1.68 倍[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

动物实验：对于体内抗癌研究，将 MDA-MB-231 细胞（200 万）注射到乳腺脂肪组织中。注射肿瘤细胞两周后，在乳腺组织中观察到可触及的肿瘤，这是肿瘤形成的迹象。然后以 40 和 80 mg/kg 的剂量口服游离形式或纳米胶束形式的药物治疗。药物治疗持续 4 周，每周记录肿瘤体积和体重。治疗 4 周后，处死动物；测量最终肿瘤体积和重量。这些肿瘤用于蛋白质印迹和免疫组织化学分析。对于蛋白质印迹实验，肿瘤组织在 −80°C 下储存直至分析完成。对于 IHC，肿瘤固定在盐水中。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

细胞实验：在细胞毒性试验中，将 10,000 个细胞/孔加入 96 孔板中并孵育过夜，然后用溶解在二甲基亚砜 (DMSO) 中的不同浓度的 Honokiol 处理细胞。由于 Honokiol 不溶于水性溶剂，因此在体外研究中，Honokiol 溶于 DMSO。为了研究 DMSO 对细胞的可能影响，在最高浓度下使用溶剂 (DMSO) 对照，MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。

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参考文献：[1]. Chang KH, et al. Honokiol-induced apoptosis and autophagy in glioblastoma multiforme cells. Oncol Lett. 2013 Nov;6(5):1435-1438.

[2]. Godugu C, et al. Honokiol nanomicellar formulation produced increased oral bioavailability and anticancer effects in triple negative breast cancer (TNBC). Colloids Surf B Biointerfaces. 2017 Jan 23;153:208-219

[3]. Lee TY, et al. Honokiol as a specific collagen receptor glycoprotein VI antagonist on human platelets: Functional ex vivo and in vivo studies. Sci Rep. 2017 Jan 5;7:40002

[4]. Zhai H, et al. Honokiol-induced neurite outgrowth promotion depends on activation of extracellular signal-regulated kinases (ERK1/2). Eur J Pharmacol. 2005 Jun 1;516(2):112-7.