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MCE 国际站:Hoechst 33258
品牌:MedChemExpress (MCE)
CAS:23491-44-3
纯度:99.93%
分子式:C₂₅H₂₄N₆O
分子量:424.5
存储条件: -20°C,避光保存
运输条件:美国大陆的室温;其他地区可能有所不同。
产品活性:Hoechst 33258 是 Hoechst 系列的标记染料。Hoechst 系列是活细胞核标记染料。Hoechst 通过结合 DNA 双链中的小沟而结合核酸。Hoechst 倾向于结合富含 A/T 的 DNA 链。同时,富含 A/T 的双链 DNA 使荧光强度显著增强。Hoechst 可穿过细胞膜,结合活细胞或固定细胞。Hoechst 染料的荧光强度随着溶液 pH 升高而增强。
生物活性:Hoechst 33258是Hoechst系列中的一种标记染料。Hoechst是一种活核标记染料。Hoechst与DNA双链中的凹槽结合,这些凹槽往往是富含A/T的DNA链。虽然它与所有核酸都结合,但富含A/T的双链DNA会显著增强荧光强度,因此Hoechst染料可用于活细胞标记。Hoechst染料的荧光强度随溶液pH值的增加而增加[1]。
体外:Hoechst 工作液的配制 1.1 制备储存液用 DMSO 配制 1 mg/mL 的 Hoechst 储存液。注:Hoechst 储存液建议分装后于-4℃ 或-20℃ 避光保存。 1.2 工作液的配制用预热好的无血清细胞培养基或 PBS 稀释储存液,终浓度为 10 μg/mL Hoechst 工作液。注:请根据情况调整 Hoechst 工作液浓度,且现用现配。 2. 细胞染色(悬浮细胞) 2.1 离心收集细胞,加入 PBS 洗涤细胞两次,每次 5 分钟。细胞密度在 1×106/mL 2.2 加入 1 mL Hoechst 工作液,室温孵育 3-10 分钟。 3.2 从培养基中移出盖玻片,吸除多余培养基。 3.3 加入 100 μL 染料工作液,轻轻晃动使其完全覆盖细胞,孵育 3-10 分钟。 3.4 吸去染料工作液,用培养基洗 2-3 次,每次 5 分钟,使用荧光显微镜或流式细胞仪进行观察。 注意事项 1. 请根据情况调整 Hoechst 工作液浓度。 2. 本产品仅限于专业人员的科学研究用,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品。 3. 为了您的健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。它们仅供参考。 0 --> Hoechst 33258 相关抗体:苏丹I抗体(YA905)
细胞实验:Hoechst 33258 用高纯水制成原液。在测试之前,先制备浓度范围为 10-3-10-6 mol/dm3 的工作溶液。通过 MTT 测定确定 Hoechst 33258 对测试细胞系的细胞毒性作用。将细胞接种在 96 微孔平底板中,浓度为 2×104 细胞/mL,并在 CO2 培养箱中放置过夜,使它们附着在板表面。用化合物补充培养基或对照培养基替换生长培养基,并孵育 72 小时。将含有 5 mg/mL MTT 的新鲜培养基加入细胞中,并在 37°C 下孵育 4 小时。去除培养基后,活细胞内形成的不溶于水的 MTT-甲臜晶体溶解在 DMSO 中,并在 Elisa 微孔板读数仪上测量与活细胞数量成比例的 570 nm 吸光度。所有实验至少重复三次。计算 GI50 值,即导致细胞生长抑制 50% 的化合物浓度 (μM),并将其用作比较化合物间细胞毒性的参数[2]。MCE 尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。
热销产品:Exatecan (mesylate) | MRTX1133 | Cetuximab | MG-132 | SBE-β-CD | Rapamycin | Tamoxifen | Olaparib | Sotorasib | Eribulin (mesylate)
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参考文献:[1]. Wang XJ, et al. Newly synthesized bis-benzimidazole derivatives exerting anti-tumor activity through inductionof apoptosis and autophagy. Bioorg Med Chem Lett. 2012 Oct 1;22(19):6297-300.[2]. Stolić I, et al. Synthesis, DNA/RNA affinity and antitumour activity of new aromatic diamidines linked by 3,4-ethylenedioxythiophene. Eur J Med Chem. 2011 Feb;46(2):743-55.
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