Daunorubicin hydrochloride | 盐酸柔红霉素

MCE 国际站：Daunorubicin hydrochloride

品牌：MedChemExpress (MCE)

CAS：23541-50-6

纯度：99.62%

分子式：C₂₇H₃₀ClNO₁₀

分子量：563.98

存储条件： 4°C，密封保存，防潮，避光

运输条件：美国大陆的室温；其他地区可能有所不同。

产品活性：Daunorubicin (Daunomycin) hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，具有有效的抗肿瘤活性。Daunorubicin hydrochloride 抑制 DNA 和 RNA 合成 (DNA and RNA synthesis)。Daunorubicin hydrochloride 是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Daunorubicin hydrochloride 还是一种蒽环类抗生素。Daunorubicin hydrochloride 可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、维尔姆斯氏瘤。

生物活性：盐酸柔红霉素是一种拓扑异构酶 II 抑制剂，具有强效抗肿瘤活性。盐酸柔红霉素可抑制 DNA 和 RNA 合成。盐酸柔红霉素是一种细胞毒素，可抑制癌细胞活力并诱导细胞凋亡和坏死。盐酸柔红霉素也是一种蒽环类抗生素。盐酸柔红霉素可用于研究感染和多种癌症，包括白血病、非霍奇金淋巴瘤、尤文氏肉瘤、威尔姆斯肿瘤[1][2][4][5]。

体外：盐酸柔红霉素（0-256 μg/mL，30分钟）可抑制敏感和耐药的艾氏腹水瘤细胞的DNA和RNA合成[2]。盐酸柔红霉素（7 nM-1.9 μM，72小时）在Molt-4细胞和L3.6细胞中表现出化学敏感性[3][4]。盐酸柔红霉素（0.4 μM，48小时）可诱导L3.6细胞凋亡和坏死[4]。盐酸柔红霉素（0.4 μM，120分钟）可诱导L3.6细胞中ROS的产生[4]。盐酸柔红霉素（2 μM，24小时）可诱导K562细胞（髓系细胞）的自噬[6]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。 0 --> 盐酸柔红霉素相关抗体：ERK1/2抗体；E-钙粘蛋白抗体（YA470）；脂肪酸合酶抗体（YA766）；DYKDDDDK标签（FLAG）抗体；GAPDH抗体；GFP抗体；p53抗体（YA250）；RUNX2抗体；铁蛋白重链抗体；COX2抗体；Ctip2抗体；细胞周期蛋白D1抗体（YA485）；细胞色素C抗体；Rb抗体；磷酸化-Rb（Ser807）抗体；c-Myc抗体；RPA32抗体（YA679）；ALIX抗体；CDT1抗体；CNPase抗体；COX IV抗体；COX2/环氧合酶2抗体；细胞周期蛋白A2抗体；细胞周期蛋白B1抗体（YA486）；E-钙粘蛋白抗体(YA778)；EEA1抗体；EpCAM抗体(YA772)；脂肪酸合酶抗体；FIP200抗体；FosB抗体

体内：盐酸柔红霉素（静脉注射，3mg/kg，间隔48小时三次）对大鼠产生心脏毒性和肾毒性[5]。盐酸柔红霉素（腹膜内注射，10mg/kg）诱导小鼠姊妹染色单体交换[7]。MCE尚未独立证实这些方法的准确性。它们仅供参考。动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠[5]剂量：3mg/kg给药：静脉注射，间隔48小时三次。结果：导致肾组织中MDA（丙二醛）水平显着升高，同时总GPx活性显着降低。尿蛋白排泄量、血清肌酐和BUN水平增加。

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参考文献：[1]. Lehmann M, et al. Activity of topoisomerase inhibitors daunorubicin, idarubicin, and aclarubicin in the Drosophila Somatic Mutation and Recombination Test. Environ Mol Mutagen. 2004;43(4):250-7.

[2]. Svensson SP, et al. Melanin inhibits cytotoxic effects of Doxorubicin and Daunorubicin in MOLT 4 cells. Pigment Cell Res. 2003 Aug;16(4):351-4

[3]. Gervasoni JE Jr, et al. An effective in vitro antitumor response against human pancreatic carcinoma with paclitaxel and Daunorubicin by induction of both necrosis and apoptosis. Anticancer Res. 2004 Sep-Oct;24(5A):2617-26

[4]. Arozal W, et al. Telmisartan prevents the progression of renal injury in daunorubicin rats with the alteration of angiotensin II and endothelin-1 receptor expression associated with its PPAR-γ agonist actions. Toxicology. 2011 Jan 11;279(1-3):91-9.

[5]. Dano K, et al. Inhibition of DNA and RNA synthesis by daunorubicin in sensitive and resistant Ehrlich ascites tumor cells in vitro. Cancer Res. 1972 Jun;32(6):1307-14.

[6]. Emeline Bollaert, et al. MiR-15a-5p Confers Chemoresistance in Acute Myeloid Leukemia by Inhibiting Autophagy Induced by Daunorubicin. Int J Mol Sci. 2021 May 13;22(10):5153.

 [7]. Cheng Wu, et al. Doxorubicin suppresses chondrocyte differentiation by stimulating ROS production. Eur J Pharm Sci. 2021 Dec 1;167:106013.