论文导读

图1 激酶和非激酶抑制剂对DDR1的抑制作用

几十年来，人类一直在寻找新的治疗肿瘤的靶点和药物。DDR1在许多实体肿瘤中高表达，因此作为一种潜在的治疗靶向受体而受到关注。本文总结了DDR1在多种实体瘤中的致病作用，并探讨了针对其激酶和非激酶抑制剂作为治疗药物的最新研究进展。

DDR1长期以来一直被认为是一种孤儿受体，然而，二十年前，科学家们首次证实该受体属于受体酪氨酸激酶家族，该家族成员负责磷酸化和激活参与多个细胞信号通路的其他细胞蛋白。DDR1正常的生理作用是参与细胞组织发生的过程，但许多研究人员报道DDR1的过表达与肿瘤细胞分裂、迁移和侵袭其他身体器官有关。此外，本文讨论了DDR1在五种癌症中的异常表达以及靶向DDR1进行癌症消退的不同方式。

作者简介

Shaheen Bibi 博士研究生

第一作者 

机构：中国科学技术大学

研究方向：靶向肿瘤微环境的抗癌药物研发

金腾川 教授

通讯作者

机构：中国科学技术大学

研究方向：感染与免疫分子机制和干预策略

引用格式：

Bibi S, Zeng W, Zheng P, et al. Discoidin domain receptor 1 as a potent therapeutic target in solid tumors. hLife. 

https://doi.org/10.1016/j.hlife.2024.01.003.

期刊简介

hLife由高福院士、董晨院士和Jules A. Hoffmann教授（2011诺奖获得者）领衔，是中国科学院微生物研究所主办，中国生物工程学会，浙江大学陈廷烨大健康学院，西湖大学医学院，上海市免疫治疗创新研究院和广州霍夫曼免疫研究所联合支持，与国际出版商爱思唯尔合作的健康科学领域综合性英文期刊。

hLife聚焦健康科学领域的前沿进展，旨在促进基础研究与临床应用的融合发展。期刊发表与医学相关各研究领域最新成果，学科领域包括（但不限于）病原生物学、流行病学、生理学、免疫学、结构生物学、疾病监测、肿瘤、药物、疫苗和健康政策等。

hLife是一本金色开放获取期刊，月刊出版；2022年成功入选“中国科技期刊卓越行动计划高起点新刊”；2023年11月正式创刊。目前已被DOAJ、Scopus数据库收录。

2025年前hLife接受的稿件免收文章处理费（APC）。

期刊网址：https://www.sciencedirect.com/journal/hlife

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