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MCE 国际站:Polydatin
中文名:虎杖苷
CAS:27208-80-6
品牌:MedChemExpress (MCE)
存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
生物活性:虎杖苷 (Piceid) 是从一种广泛使用的中药 Reynoutria japonica 的根中提取的,在多种实验模型中具有抗炎活性。 Polydatin (Piceid) 抑制 G6PD 并诱导氧化和 ER 应激。 IC50 和靶标:NF-κB、自噬
体外:Polydatin 通过改善微循环和抑制血小板聚集来保护脑细胞免受缺血性损伤。此外,虎杖苷抑制脂多糖刺激的内皮细胞中ICAM-1的表达;虎杖苷抑制癌细胞增殖和细胞周期进程[4]。虎杖苷诱导内质网应激驱动的细胞死亡[4]。
体内:虎杖苷可显着提高 SOD 活性和心率,减轻心肌病理损伤,降低 MDA 含量,轻度升高动脉压和 GSH-Px 活性,缩短 QRS、QT 和 ST 间期,降低 FFA 含量[2] ]。
细胞试验:通过 MTT 测定评估虎杖甙对 mMEC 活力的影响。 mMEC 在存在或不存在各种浓度的虎杖甙(25、50 和 100 μg/mL)和 DEX(100 μg/mL)的情况下孵育 24 小时。接下来,每孔中加入 20 μL MTT (5 mg/mL),孵育 4 小时。除去上清液,每孔用 150 μL DMSO 溶解甲臜后,在酶标仪上于 570 nm 处测量光密度(OD)值[3]。
动物体内实验:大鼠:将大鼠随机分为6组,处理如下:正常组和虎杖甙对照组:分别灌胃CMC-Na和虎杖甙(200μmol/kg),给予生理盐水(NS)尾静脉(iv)注射同体积; DOX组:大鼠尾静脉注射DOX,连续4周(每周3 mg/kg),累积剂量为12 mg/kg,与Chang等[2]的研究相似。小鼠:将虎杖甙溶解在二甲基亚砜 (DMSO) 中,并在杜尔贝科改良伊格尔培养基 (DMEM) 中稀释。获得 60 只成年雌性产后和哺乳期 BALB/c 小鼠(6-8 周龄,体重 35-40 g)。对照组(CG):用 100 μL PBS 处理小鼠作为载体对照。虎杖甙组:金黄色葡萄球菌感染24h后,金黄色葡萄球菌乳腺炎小鼠模型腹腔注射虎杖甙15、30、45 mg/kg[3]。
热销产品:Benzetimide (hydrochloride) | Ranirestat | CGP77675 | 9-Phenanthrol | DBCO-PEG4-triethoxysilane | Roxithromycin-d7 | Physostigmine (hemisulfate) | Sutimlimab | Tusamitamab | Cobimetinib (R-enantiomer)
作用靶点:Autophagy | Apoptosis | Mitophagy
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献:[1]. Cheng Y, et al. Involvement of cell adhesion molecules in polydatin protection of brain tissues from ischemia-reperfusion injury. Brain Res. 2006 Sep 19;1110(1):193-200.
[2]. Wang HL, et al. Synergistic effects of Polydatin and Vitamin C in Inhibiting Cardiotoxicity induced by Doxorubicin in rats. Fundam Clin Pharmacol. 2016 Nov 28. [Epub ahead of print]
[3]. Jiang KF, et al. Polydatin ameliorates Staphylococcus aureus-induced mastitis in mice via inhibiting TLR2-mediated activation of the p38 MAPK/NF-κB pathway. Acta Pharmacol Sin. 2016 Nov 28. [Epub ahead of print]
[4]. Luigi Mele, et al. A New Inhibitor of glucose-6-phosphate Dehydrogenase Blocks Pentose Phosphate Pathway and Suppresses Malignant Proliferation and Metastasis in Vivo. Cell Death Dis. 2018 May 1;9(5):572.
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