Myricetin | 杨梅素

MCE 国际站：Myricetin

中文名：杨梅素

CAS：529-44-2

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：杨梅素是一种常见的植物来源的类黄酮，具有广泛的活性，包括强抗氧化、抗癌、抗糖尿病和抗炎活性。  

体外：Myricetin 对多种自由基和离子具有清除活性。它在超氧化物歧化酶 (SOD) 样活性测定^[1] 中表现出较差的活性（IC₅₀ 值=1.4 mg/mL）。它通过调节 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路防止癌细胞因细胞凋亡而死亡^[2]。 Myricetin 通过消除皮肤中的致病自由基而表现出抗光老化作用。 Myricetin 能够抑制小鼠皮肤表皮 JB6 P+ 细胞中 UVB 诱导的 COX-2 表达。它抑制 UVB 诱导的激活蛋白 1 和 NF-κβ 的启动，以及 Fyn 激酶活性^[1]。 Myricetin 以剂量依赖性方式抑制 SKOV3 卵巢癌细胞的活力。它诱导 DNA DSBs 和 ER 应激，从而导致 SKOV3 细胞凋亡^[3]。 Myricetin 抑制人 Hsp70 超过 80%，IC₅₀ 值分别为 83、11 和 12 μM^[4]。

体内：用杨梅素治疗原位胰腺肿瘤可使肿瘤消退并减少转移扩散^[2]。暴露于 150 μM 杨梅素可分别抑制由 ADP、花生四烯酸、胶原蛋白和 PAF 诱导的兔血小板聚集 14%、26%、5% 和 49%^[5]。

细胞试验：用杨梅素 (12.5–200 μM) 处理胰腺癌细胞（MIA PaCa-2、Panc-1 或 S2-013）或正常胰腺导管细胞 (PDC)。使用 Dojindo Cell Counting Kit-8 测定细胞活力。将细胞以每孔 1×104 个细胞接种到 96 孔板中，并使其粘附过夜。用不同浓度的杨梅素处理 24 小时后，向板的每个孔中添加 10 μL 四唑底物。将板在 37°C 下孵育 1 小时，然后测量 450 nm 处的吸光度[2]。

动物体内实验:小鼠：每天给小鼠腹腔注射杨梅素（MIA PaCa-2 模型中为 30mg/kg，S2-013 模型中为 50mg/kg）或媒介物 (DMSO)，持续 35 天（MIA PaCa-2 模型）或 18 天（S2-013 型号）。定期进行超声测量以监测肿瘤生长。在体内实验结束时，使用卡尺测量肿瘤大小并计算肿瘤体积[2]。

热销产品：R-spondin 3, Human (125aa, HEK293, His)  | Trigonelline  | Triciribine  | Codrituzumab  | Coenzyme Q9  | Fosmidomycin sodium salt  | WSP-1  | Stearoylcarnitine  | LEP(116-130)(mouse)  | Prazosin (hydrochloride)

研究领域：Apoptosis  |  Autophagy  |  Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点：Apoptosis  |  Autophagy  |  Endogenous Metabolite

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：[1]. Semwal DK, et al. Myricetin: A Dietary Molecule with Diverse Biological Activities. Nutrients. 2016 Feb 16;8(2):90.

[2]. Phillips PA, et al. Myricetin induces pancreatic cancer cell death via the induction of apoptosis and inhibition of thephosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) signaling pathway. Cancer Lett. 2011 Sep 28;308(2):181-8.

[3]. Xu Y, et al. Myricetin induces apoptosis via endoplasmic reticulum stress and DNA double-strand breaks in human ovarian cancer cells. Mol Med Rep. 2016 Mar;13(3):2094-100.

[4]. Jinwal UK, et al. Chemical Manipulation of Hsp70 ATPase Activity Regulates Tau Stability. J Neurosci. 2009 Sep 30;29(39):12079-88.

[5]. Tzeng SH, et al. Inhibition of platelet aggregation by some flavonoids. Thromb Res. 1991 Oct 1;64(1):91-100.