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MCE 国际站:Catechin
中文名:儿茶素
CAS:154-23-4
品牌:MedChemExpress (MCE)
存储条件:4°C, sealed storage, away from moisture and light
生物活性:儿茶素 ((+)-Catechin) 抑制环氧合酶 1 (COX-1),IC50 为 1.4 μM。 IC50 和目标:IC50:1.4 uM (COX-1)[1]
体外:儿茶素 ((+)-Catechin) 在 70 μg/mL 时对环氧合酶-1 (COX-1) 表现出 >95% 的抑制活性,IC50 为 1.4 μM[1].用儿茶素处理 24 小时后,观察到颜色呈剂量依赖性减少,在所测试的最高儿茶素浓度 (160 μg/mL) 下,54.76% 的细胞死亡,而 IC50 的儿茶素达到 127.62 μg/mL 儿茶素。当用儿茶素处理 MCF-7 细胞时,观察到细胞凋亡诱导的剂量和时间依赖性增加。与 24 小时的对照细胞相比,用 150 μg/mL 和 300 μg/mL 儿茶素处理的细胞分别有 40.7% 和 41.16% 发生凋亡。处理的MCF-7细胞中Caspase-3、-8、-9和p53的表达水平与未处理的对照细胞相比,150 μg/mL 儿茶素处理 24 小时分别增加 5.81、1.42、3.29 和 2.68 倍[2]。
体内:用儿茶素 ((+)-儿茶素) 以最低测试剂量(即 50 mg/kg,po)处理的动物在选择试验中花费相对更多的时间来探索新对象,但是,差异在统计学上不显着。儿茶素以剂量依赖的方式防止时间诱导的情景记忆缺陷,最有效的剂量为 200 mg/kg,口服。与 DOX 单独治疗组相比,儿茶素治疗可防止 MPO 水平升高(海马体和额叶皮质分别为 21.98±9.44 和 36.76±4.39%)[3]。
细胞试验:进行细胞活力测定以评估不同浓度儿茶素对 MCF-7 细胞的毒性。简而言之,将 MCF-7 细胞(2×104 个细胞/孔)接种于 96 孔板中,并用 0 μg/mL 儿茶素和 160 μg/mL 儿茶素处理 24 小时。然后,将40 μL Cell Titer Blue溶液直接添加到孔中并在37°C下孵育6小时。使用微孔板荧光读数器用 560 nm/590 nm(激发/发射)滤光片组记录荧光,并计算 IC50。在三个独立实验中针对每个浓度的儿茶素运行四联体样品[2]。
动物体内实验:大鼠[3] 本研究使用12周龄、体重200至230克的健康雄性大鼠。将大鼠分为四个实验组(每组 n=9),使用一种载体和三组儿茶素(三剂)。儿茶素的剂量在 0.25% w/v 羧甲基纤维素钠 (CMC) 中配制为 50、100、200 mg/kg,并在实验前和实验期间口服给药 7 天。本研究评估了情景记忆,即对过去经历的有意识记忆[3]。
热销产品:Teprotumumab | Acarbose | Glycoursodeoxycholic acid | Phosphoenolpyruvic acid (potassium) | SR9011 | Azidoacetic Acid | Andrographolide | Acacetin | Tiragolumab | Dexrazoxane
研究领域:Immunology/Inflammation | Apoptosis | Anti-infection | Metabolic Enzyme/Protease
作用靶点:COX | Apoptosis | Influenza Virus | Endogenous Metabolite
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献:[1]. Waffo-Téguo P, et al. Potential cancer-chemopreventive activities of wine stilbenoids and flavans extracted from grape (Vitis vinifera) cell cultures. Nutr Cancer. 2001;40(2):173-9.
[2]. Alshatwi AA. Catechin hydrate suppresses MCF-7 proliferation through TP53/Caspase-mediated apoptosis. J Exp Clin Cancer Res. 2010 Dec 17;29:167.
[3]. Cheruku SP, et al. Catechin ameliorates doxorubicin-induced neuronal cytotoxicity in in vitro and episodic memory deficit in in vivo in Wistar rats. Cytotechnology. 2018 Feb;70(1):245-259.
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