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Nocodazole (Oncodazole) 是一种快速可逆的微管抑制剂 |MedChemExpress (MCE

已有 519 次阅读 2024-9-19 17:45 |系统分类:科研笔记

Nocodazole | 诺考达唑

MCE 国际站:Nocodazole

中文名:诺考达唑

CAS:31430-18-9

品牌:MedChemExpress (MCE)

存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性:Nocodazole (Oncodazole) 是一种快速可逆的微管抑制剂。 Nocodazole 与 β-微管蛋白结合并破坏微管组装/拆卸动力学,从而防止有丝分裂并诱导肿瘤细胞凋亡。 Nocodazole 抑制 Bcr-Abl,并激活 CRISPR/Cas9。 IC50 和目标:IC50:0.21 μM (ABL)、0.53 μM (ABL E255K)、0.64 μM (ABL T315I)[1]微管[2] , CRISPR/Cas9[6]  

体外:Nocodazole 对 c-KIT 具有良好的亲和力,在高度恶性人类癌细胞中的 Kd 值为 1.6 μM。诺考达唑对丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 通路的成分具有良好的结合亲和力,例如 BRAF (Kd=1.8 μM)、BRAF(V600E) (Kd=1.1 μM)、MEK1(Kd=1.7 μM)和 MEK2(Kd=1.6 μM)[1]。 Nocodazole 对 αβIV 的亲和力最高,对 αβIII[2] 的亲和力最低。Nocodazole (1 nM) 诱导COLO 205 癌细胞的凋亡[3].Nocodazole (≥ 30 µg/mL) 显着增加膜联蛋白-V 结合细胞的百分比,而不显着改变人红细胞的平均前向散射<支持>[4]。

体内:Nocodazole(5 mg/kg/每周 3 次,ip)对携带 COLO 205 肿瘤异种移植物的无胸腺小鼠具有抗肿瘤作用。 Nocodazole (1 nM) + R-41400 显着增加肿瘤组织中 p21/CIP1 和 p27/KIP1 蛋白的水平[3]

细胞试验:蛋白质以 50 μg/泳道上样,通过 12% (w:v) 十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳分离、印迹,并使用细胞周期蛋白 E、p53、p21/CIP1、p27/KIP1、甘油醛 3-磷酸的抗体进行探测脱氢酶 (GAPDH)、细胞周期蛋白 A、细胞周期蛋白 D1、细胞周期蛋白 D3、细胞周期蛋白 B、CDK2、CDK4 和细胞色素 C。通过与显色底物硝基蓝四唑和 5-溴-4-氯-3-吲哚基-一起孵育,可观察到免疫反应带。磷酸盐。 GAPDH 的表达用作等量蛋白质加载的对照。

动物体内实验:COLO 205 细胞在补充有 10% FCS 的 RPMI 1640 中生长。通过连续两次胰蛋白酶消化收获细胞,并以 300×g 离心; 5 分钟,洗涤两次,并重悬于无菌磷酸盐缓冲盐水 (PBS) 中。将0.1 mL细胞(5×105)皮下注射到每只裸鼠肩胛骨之间。移植后,用卡尺测量肿瘤大小,并估计肿瘤体积。一旦肿瘤平均大小达到 200 mm3,动物接受腹腔注射 DMSO (25 μL)、R-41400 (50 mg/kg)、诺考达唑 (5 mg/kg) 或 R-41400 + 诺考达唑,每周 3 次,持续时间6周。

热销产品:ACEA  | Quercetagetin  | Piroxicam  | Calmidazolium (chloride)  | PHA-793887  | GS-441524  | SMER28  | CCT369260  | TDI-11861  | Methyltetrazine-PEG5-methyltetrazine

研究领域:Cell Cycle/DNA Damage  |  Cytoskeleton  |  Protein Tyrosine Kinase/RTK  |  Autophagy  |  Apoptosis

作用靶点:Microtubule/Tubulin  |  Bcr-Abl  |  CRISPR/Cas9  |  Autophagy  |  Apoptosis

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献:[1]. Park H, et al. Nocodazole is a high-affinity ligand for the cancer-related kinases ABL, c-KIT, BRAF, and MEK. ChemMedChem. 2012 Jan 2;7(1):53-6.[2]. Keliang Xu, et al. Interaction of nocodazole with tubulin isotypes. Drug Development Research 2002[3]. Wang YJ, et al. R-41400 potentiates the antitumor effects of nocodazole: In vivo therapy for human tumor xenografts in nude mice. Mol Carcinog. 2002 Aug;34(4):199-210.[4]. Signoretto E, et al. Nocodazole Induced Suicidal Death of Human Erythrocytes. Cell Physiol Biochem. 2016;38(1):379-92.[5]. Zhang JP, et al. Efficient precise knockin with a double cut HDR donor after CRISPR/Cas9-mediated double-stranded DNA cleavage. Genome Biol. 2017 Feb 20;18(1):35.[6]. Anutosh Ganguly, et al. The role of microtubules and their dynamics in cell migration. J Biol Chem. 2012 Dec 21;287(52):43359-69.

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