近日，中国药科大学许风国、张培团队在《Acta Materia Medica》上发表了题为“Identification of GPR35-associated metabolic characteristics through LC-MS/MS-based metabolomics and lipidomics”的论文。该研究构建了四种干预GPR35表达或活性的细胞模型，采用靶向代谢组学和拟靶向脂质组学技术，对模型中的代谢物和脂质分子进行了测定，揭示了干预GPR35后细胞的代谢变化。

G蛋白偶联受体（GPCR）与多种疾病的发生和发展密切相关，是目前最大的药物靶标家族。G蛋白偶联受体35（GPR35）是一种A类视紫红质样孤儿GPCR，是治疗癌症、心血管疾病和肠道炎症等的潜在靶标。已有研究多集中在GPR35配体的发现上，尚无关于GPR35代谢调控的报道。

该研究采用人结直肠癌细胞系，构建了GPR35表达上调或下调的细胞模型，并利用选择性激动剂或抑制剂构建了GPR35活性调控的细胞模型，对这四种模型进行了靶向代谢组学及拟靶向脂质组学分析。结果显示，GPR35干预后，细胞的脂肪酸β氧化显著改变，此外，脂质尤其是磷脂酰乙醇胺的丰度也发生了显著变化。该研究系统分析了GPR35的代谢特征，有助于进一步理解GPR35在各种生理和病理条件下的功能及作用机制。

图1 GPR35干预引起下游代谢物及脂质显著改变

引用本文：Zhang QQ, Zhao X, Qin SY, Xiao QW, Tian Y, Zhang ZJ, Zhang P, Xu FG. Identification of GPR35-associated metabolic characteristics through LC-MS/MS-based metabolomics and lipidomics. Acta Materia Medica. Acta Materia Medica. 2024. Vol. 3(1): 105-118. DOI: 10.15212/AMM-2023-0046

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https://www.scienceopen.com/hosted-document?doi=10.15212/AMM-2023-0046