ALW-II-41-27

MCE 国际站：ALW-II-41-27

CAS：1186206-79-0

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：ALW-II-41-27 是一种 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂，对 Eph2 的 IC₅₀ 为 11 nM。 IC50 和目标：IC50：11 nM (Eph2)^[1]  

体外：ALW-II-41-27 抑制 EphA3、Kit、Fms、KDR、FLT1、FGR、Src、Lyn、Bmx 和 Bcr-Abl 的 Tel 融合转化的 Ba/F3 细胞，EC₅₀低于 500 纳米。 ALW-II-41-27 表现出与 Bcr-Abl 的交叉反应性。 ALW-II-41-27 抑制 b-raf、CSF1R、DDR1、DDR2、EphA2、EphA5、EphA8、EphB1、EphB2、EphB3、Frk、Kit、Lck、p38α、p38β、PDGFRα、PDGFRβ 和 Raf1 等等噻吩基团的引入如何对激酶选择性产生巨大影响^[1]。

热销产品：Haemanthamine  | Decanoic acid  | Cycloguanil (hydrochloride)  | Harpagide  | Fumonisin B2  | Brivanib (alaninate)  | Trioxsalen  | (Z)-Capsaicin  | Bractoppin  | Biotin-PEG4-Picolyl azide

研究领域：Protein Tyrosine Kinase/RTK

作用靶点：Ephrin Receptor

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：[1]. Choi, et al. Discovery and structural analysis of Eph receptor tyrosine kinase inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters (2009), 19(15), 4467-4470.

[2]. Song W, et al. Targeting EphA2 impairs cell cycle progression and growth of basal-like/triple-negative breast cancers. Oncogene. 2017 Jun 5.