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MCE 国际站:Harringtonolide
CAS:64761-48-4
品牌:MedChemExpress (MCE)
存储条件:4°C, protect from light
生物活性:Harringtonolide 是一种有效的 RACK1 抑制剂(在 A375 细胞中 IC50=39.66 μM)。 Harringtonolide 通过影响 FAK 和 RACK1 之间的相互作用来抑制上皮-间质转化 (EMT) 过程和细胞增殖。 Harringtonolide 具有植物生长抑制、抗病毒、抗炎和抗增殖活性[1]。 IC50 和目标:IC50:在 A375 细胞[1] 中为 39.66 μM (RACK1)
体外:Harringtonolide (0-50 μM; 24 hours) 在 A375 细胞中表现出良好的抗增殖活性,IC50 为 39.66 μM[1]。Harringtonolide (0-20 μM;1 小时)抑制链霉蛋白酶对 RACK1 的蛋白水解,并保护 RACK1 的温度依赖性降解[1]。Harringtonolide(0-4 μM;24 小时)抑制 RACK1 的磷酸化FAK 剂量依赖性地抑制 Src 和 STAT3,FAK[1] 的下游蛋白。Harringtonolide(0-4 μM;24 小时)剂量依赖性地抑制 RACK1–FAK 相互作用A375 细胞[1]。
热销产品:Azomycin | Ambroxol | Proguanil | ZQ-16 | S-Methylisothiourea (sulfate) | Methyl palmitate | Bellidifolin | Phospho-AKT (Thr308) Antibody | Ethylenediaminetetraacetic acid (disodium dihydrate) | Clebopride (malate)
研究领域:Protein Tyrosine Kinase/RTK
作用靶点:FAK
Trending products:Recombinant Proteins | Bioactive Screening Libraries | Natural Products | Fluorescent Dye | PROTAC | Isotope-Labeled Compounds | Oligonucleotides
参考文献:[1]. Zhu TY, et al. Photoaffinity Probe Reveals the Potential Target of Harringtonolide for Cancer Cell Migration Inhibition. ACS Med Chem Lett. 2022;13(3):449-456. Published 2022 Feb 2.
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