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Finasteride (MK-906) 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 抑制剂 |MedChemExpress

已有 210 次阅读 2024-8-2 10:21 |系统分类:科研笔记

Finasteride | 非那雄胺

MCE 国际站:Finasteride

中文名:非那雄胺

CAS:98319-26-7

品牌:MedChemExpress (MCE)

存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性:Finasteride (MK-906) 是一种有效的竞争性 5α-还原酶 抑制剂,对 II 型 5α-还原酶的 IC50 为 4.2 nM .非那雄胺对 II 型 5α-还原酶的亲和力比对 I 型酶的亲和力高约 100 倍。非那雄胺可用于良性前列腺增生症(BPH)和雄激素性脱发的研究[1][2][3]。 IC50 和目标:IC50:4.2 nM(II 型 5α-还原酶)[1]

体外:非那雄胺(10 μM;6-24 小时)诱导 PC-3 细胞中 HO-1 和 Nrf2 蛋白的表达[2]。非那雄胺降低 [H]睾酮 (T) 到 P 中的 [3H] 二氢睾酮 (DHT)。甲壳动物[1]

体内:非那雄胺(0.1-0.5 mg/kg;每天口服一次,持续 16 周)可减小 BPH 犬的前列腺大小,而不会对精液质量或血清睾酮浓度产生不利影响[3]

热销产品:PPA-904  | 16:0-18:1 PG-d31  | Isradipine  | 3-Epioleanolic acid  | 4-Diethylaminobenzaldehyde  | Tanshinone I  | Prodigiosin  | Ginsenoside Rh1  | Biotin-PEG4-azide  | A-196

研究领域:Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点:5 alpha Reductase

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献:[1]. Flores E, et, al. Steroid 5alpha-reductase inhibitors. Mini Rev Med Chem. 2003 May;3(3):225-37.

[2]. Yun DK, et, al. Finasteride Increases the Expression of Hemoxygenase-1 (HO-1) and NF-E2-Related Factor-2 (Nrf2) Proteins in PC-3 Cells: Implication of Finasteride-Mediated High-Grade Prostate Tumor Occurrence. Biomol Ther (Seoul). 2013 Jan;21(1):49-53.

[3]. Sirinarumitr K, et, al. Effects of finasteride on size of the prostate gland and semen quality in dogs with benign prostatic hypertrophy. J Am Vet Med Assoc. 2001 Apr 15;218(8):1275-80.

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