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Ursolic acid (Prunol) 是一种天然的五环三萜羧酸 | MedChemExpress (MCE)

已有 167 次阅读 2024-7-30 10:08 |系统分类:科研笔记

Ursolic acid | 熊果酸

MCE 国际站：Ursolic acid

中文名：熊果酸

CAS：77-52-1

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Ursolic acid (Prunol) 是一种天然的五环三萜羧酸，具有抗肿瘤作用，是预防和治疗癌症的有效化合物。

体外：UA 诱导 AMP 活化蛋白激酶α (AMPKα) 的磷酸化，并以剂量依赖的方式抑制 DNA 甲基转移酶 1 (DNMT1) 的蛋白表达 [1]。熊果酸 (0.5 μM) 和亮氨酸 (10 μM) 的组合被证明在促进肌原性分化方面最有效。熊果酸和亮氨酸的组合比单独使用任何一种药物治疗显着增加了 CK 活性。熊果酸和亮氨酸的组合也增强了肌球蛋白重链（一种成肌分化标记蛋白）的水平 [2]。熊果酸可有效诱导细胞凋亡，可能是通过下调 B 细胞淋巴瘤 2 (Bcl-2)、上调 Bcl-2 相关 X 蛋白和激活 caspase-3 的蛋白水解。此外，p38 丝裂原活化蛋白激酶和 c-Jun N 末端激酶的激活因熊果酸的施用而增加。此外，熊果酸显着抑制SNU-484细胞的侵袭表型，显着降低基质金属蛋白酶（MMP）-2的表达[3]。熊果酸 (UA) 可有效诱导胃癌 SGC-7901 细胞的凋亡。进一步的机制研究表明，ROCK1/PTEN 信号通路在 UA 介导的 cofilin-1 线粒体易位和细胞凋亡中起着关键作用 [4]。

体内：UA 治疗显着提高了脓毒症大鼠的存活率，并减轻了 CLP 引起的肺损伤，包括降低肺湿/干重比、白细胞和蛋白质浸润、髓过氧化物酶活性和丙二醛含量。此外，UA显着降低血清肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6和白细胞介素-1β水平，抑制肺中参与一氧化氮产生的诱导型一氧化氮合酶和环氧合酶-2的表达和前列腺素 E2 [5]。

研究领域：Autophagy | Metabolic Enzyme/Protease

作用靶点：Autophagy | Endogenous Metabolite

参考文献：[1]. Yie Y, et al. Ursolic acid inhibited growth of hepatocellular carcinoma HepG2 cells through AMPKα-mediated reduction of DNA methyltransferase 1. Mol Cell Biochem. 2014 Dec 30.

[2]. Kim M, et al. The combination of ursolic acid and leucine potentiates the differentiation of C2C12 murine myoblasts through the mTOR signaling pathway. Int J Mol Med. 2015 Mar;35(3):755-62.

[3]. Kim ES, et al. Ursolic acid inhibits the invasive phenotype of SNU-484 human gastric cancer cells. Oncol Lett. 2015 Feb;9(2):897-902.

[4]. Li R, et al. Ursolic Acid Promotes Apoptosis of SGC-7901 Gastric Cancer Cells through ROCK/PTEN Mediated Mitochondrial Translocation of Cofilin-1. Asian Pac J Cancer Prev. 2014;15(22):9593-7.

[5]. Hu Z, et al. Ursolic acid improves survival and attenuates lung injury in septic rats induced by cecal ligation and puncture. J Surg Res. 2014 Oct 22. pii: S0022-4804(14)00967-6.