Chloramphenicol | 氯霉素

MCE 国际站：Chloramphenicol

中文名：氯霉素

CAS：56-75-7

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.

生物活性：氯霉素是一种具有口服活性、有效且广谱的抗生素。氯霉素显示抗菌活性。氯霉素抑制缺氧 A549 和 H1299 细胞中的氧不稳定转录因子和缺氧诱导因子-1 α (HIF-1α)。氯霉素抑制血管内皮生长因子 (VEGF) 和 葡萄糖转运蛋白 1 的 mRNA 水平，最终减少 VEGF 的释放。氯霉素可用于厌氧菌感染和肺癌研究^[1][2][3]。 

体外：Chloramphenicol (1-100 μg/mL, 18-24 h) 以浓度依赖性方式抑制 NSCLC 细胞中的 HIF-1α 通路^[1]。Chloramphenicol (100 μg/mL , 0-24 h) 在 NSCLC 细胞中诱导自噬，显着提高自噬生物标志物（beclin-1、Atg12-Atg5 偶联物和 LC3-II）的水平^[1].氯霉素诱导异常分化并抑制活化T细胞的凋亡^[2]。氯霉素可抑制细菌和线粒体蛋白质合成，导致线粒体应激和 ATP 生物合成减少^[3]。氯霉素 (1-100 μg/mL) 可诱导基质金属蛋白酶 (MMP)-13 表达并增加 MMP-13 蛋白^{[ 3]}.氯霉素（1-100 μg/mL）可激活c-Jun氨基末端激酶（JNK）和磷脂酰肌醇3-激酶（PI-3K）/Akt信号，导致c- Jun蛋白磷酸化^[3].氯霉素主要作用于Jun蛋白的50S亚基细菌 70S 核糖体并通过抑制肽基转移酶活性来抑制肽键形成^[5]。

体内：氯霉素（0-3500 mg/kg，每天灌胃，持续 5 天）在给药后第 1 天减少红细胞和红细胞前体细胞并减少骨髓红细胞，并在给药后 14 天恢复正常^{[4 ]}。

热销产品：8-Gingerol  | Sulfamethoxazole  | Siponimod  | RS 09  | Sodium zirconium cyclosilicate  | Motixafortide  | (±)-N-3-Benzylnirvanol  | Phosphorylcholine  | SPDB  | Limonin

研究领域：Anti-infection  |  Metabolic Enzyme/Protease  |  Protein Tyrosine Kinase/RTK  |  Autophagy  |  Apoptosis  |  MAPK/ERK Pathway  |  PI3K/Akt/mTOR

作用靶点：Antibiotic  |  Bacterial  |  HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase  |  VEGFR  |  Autophagy  |  Apoptosis  |  Beclin1  |  JNK  |  Akt  |  MMP

Trending products：Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献：[1]. Hsu HL, et al. Chloramphenicol Induces Autophagy and Inhibits the Hypoxia Inducible Factor-1 Alpha Pathway in Non-Small Cell Lung Cancer Cells. Int J Mol Sci. 2019 Jan 3;20(1):157.

 [2]. Yuan ZR, et al. Chloramphenicol induces abnormal differentiation and inhibits apoptosis in activated T cells. Cancer Res. 2008 Jun 15;68(12):4875-81. 

[3]. Li CH, et al. Chloramphenicol causes mitochondrial stress, decreases ATP biosynthesis, induces matrix metalloproteinase-13 expression, and solid-tumor cell invasion. Toxicol Sci. 2010 Jul;116(1):140-50.

 [4]. Turton JA, et al. Characterization of the myelotoxicity of chloramphenicol succinate in the B6C3F1 mouse. Int J Exp Pathol. 2006 Apr;87(2):101-12. [5]. Bartlett JG. Chloramphenicol. Med Clin North Am. 1982;66(1):91-102.