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Acacetin 是一种具有口服活性的类黄酮,来源于Dendranthema morifolium-(MCE)

已有 159 次阅读 2024-7-24 16:04 |系统分类:科研笔记

Acacetin | 金合欢素

MCE 国际站:Acacetin

中文名:金合欢素

CAS:480-44-4

品牌:MedChemExpress (MCE)

存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性:Acacetin (5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone) 是一种具有口服活性的类黄酮,来源于 Dendranthema morifolium。金合欢素停靠在 PI3Kγ 的 ATP 结合口袋中。金合欢素导致细胞周期停滞并诱导癌细胞发生细胞凋亡自噬。金合欢素具有强大的抗癌和抗炎活性,具有用于疼痛相关疾病研究的潜力[1][2]

体外:Acacetin(5,7-Dihydroxy-4'-methoxyflavone;10-200 μM;24 小时)以剂量依赖的方式降低细胞活力。金合欢素对人正常胶质细胞系HEB和非致瘤性上皮细胞系MCF-10A[1]几乎没有影响。金合欢素(50-150 μM;24 小时)导致 G2/M 细胞周期停滞并诱导细胞凋亡和自噬[1]。金合欢素(50-150 μM;24 小时)以剂量依赖性方式导致 PI3Kγ-p110、p-AKT、p-mTOR、p-p70S6K 和 p-ULK 水平降低[ 1]

体内:金合欢素(5,7-二羟基-4'-甲氧基黄酮;5、20 mg/kg/天;口服;持续 3 天)显着抑制 LPS 诱导的神经炎症小鼠模型中的小胶质细胞激活[2] .金合欢素(25 毫克/千克/天;口服;持续 3 天)减少缺血动物模型中的神经元细胞死亡[2]。金合欢素(1.8-56.2 mg/kg/天;腹腔注射;单剂量)可减少内脏和炎症伤害感受并防止福尔马林引起的水肿[3]

热销产品:PF-04957325  | Vedolizumab  | β-Phellandrene  | Cangrelor (tetrasodium)  | Fucoxanthin  | TP-064  | UMI-77  | Heptelidic acid  | Enoblituzumab  | Apalutamide

研究领域:Apoptosis  |  Autophagy

作用靶点:Apoptosis  |  Autophagy

Trending products:Recombinant Proteins  |  Bioactive Screening Libraries  |  Natural Products  |  Fluorescent Dye  |  PROTAC  |  Isotope-Labeled Compounds  |  Oligonucleotides

参考文献:[1]. Hong-Wei Zhang, et al. Flavonoids inhibit cell proliferation and induce apoptosis and autophagy through downregulation of PI3Kγ mediated PI3K/AKT/mTOR/p70S6K/ULK signaling pathway in human breast cancer cells. Sci Rep. 2018 Jul 26;8(1):11255.

[2]. Sang Keun Ha, et al. Acacetin attenuates neuroinflammation via regulation the response to LPS stimuli in vitro and in vivo. Neurochem Res. 2012 Jul;37(7):1560-7.

[3]. A I Carballo-Villalobos, et al. Evidence of mechanism of action of anti-inflammatory/antinociceptive activities of acacetin. Eur J Pain. 2014 Mar;18(3):396-405.

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