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Ramucirumab 是一种人类 VEGFR-2 拮抗剂,用于治疗实体瘤 | MedChemExpress (MCE)

已有 112 次阅读 2024-7-11 10:31 |系统分类:科研笔记

Ramucirumab

国际站:Ramucirumab

中文名:雷莫芦单抗

CAS:947687-13-0

品牌:MedChemExpress (MCE)

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生物活性:Ramucirumab 是一种人类 VEGFR-2 拮抗剂,用于治疗实体瘤。 Ramucirumab 是一种重组人免疫球蛋白 G1 单克隆抗体,可结合 VEGFR-2 的细胞外结合域并阻止 VEGFR 配体:VEGF-A、VEGF-C 和 VEGF-D 的结合。 Ramucirumab 还是一种血管生成抑制剂[1][2]。 IC50 和靶标:VEGFR[2] 

体外:Ramucirumab (10 μg/mL) 阻碍 VEGF 和肿瘤驱动的索形成[3]。Ramucirumab 不与小鼠 VEGFR2 发生交叉反应[3] .

参考文献:[1]. Fala L. Cyramza (Ramucirumab) Approved for the Treatment of Advanced Gastric Cancer and Metastatic Non-Small-Cell Lung Cancer. Am Health Drug Benefits. 2015 Mar;8(Spec Feature):49-53.[2]. Oholendt AL, et al. Ramucirumab: A New Therapy for Advanced Gastric Cancer. J Adv Pract Oncol. 2015 Jan-Feb;6(1):71-5.[3]. Lowery CD, et al. Anti-VEGFR2 therapy delays growth of preclinical pediatric tumor models and enhances anti-tumor activity of chemotherapy. Oncotarget. 2019 Sep 17;10(53):5523-5533.



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