Cholic acid

国际站：Cholic acid

中文名：胆汁酸

CAS：81-25-4

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：胆酸是肝脏产生的主要初级胆汁酸，通常与甘氨酸或牛磺酸结合。它促进脂肪吸收和胆固醇排泄。胆酸具有口服活性^[1][2]。 

体外：胆酸（1 mg/mL，30 分钟）竞争性结合 HepG2 细胞上的 Na⁺/牛磺胆酸盐协同转运多肽 (NTCP)，并显着抑制胆酸 (CA)-纳米脂质体 (LP)-多柔比星的摄取(DOX)-HCl，这表明 CA-LPs-DOX-HCl 也通过 NTCP 介导的内吞途径被摄取^[1]。

体内：胆酸（1% (w/w) 胆酸补充饮食；口服；14 天）可能通过上调 miR142-3p 降低 SHP（小异二聚体伴侣）蛋白表达。胆酸增加 CYP2D6 的表达和活性^[2]。

参考文献：[1]. Li Y, et al. Mechanism of hepatic targeting via oral administration of DSPE-PEG-Cholic acid-modified nanoliposomes. Int J Nanomedicine. 2017 Feb 28;12:1673-1684.[2]. Pan X, et al. Cholic acid Feeding Leads to Increased CYP2D6 Expression in CYP2D6-Humanized Mice. Drug Metab Dispos. 2017 Apr;45(4):346-352.