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国际站:D-Mannitol
中文名:D-甘露醇
CAS:69-65-8
品牌:MedChemExpress (MCE)
存储条件:Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
生物活性:D-Mannitol 是一种渗透性利尿剂和弱肾血管扩张剂。目标:其他 D(-)Mannitol 是一种糖醇,可用作惰性渗透控制物质。 d-甘露醇的摄取和磷酸化由甘露醇特异性磷酸烯醇丙酮酸依赖性磷酸转移酶系统 (PTS) 催化。甘露醇可以与中性粒细胞和单核细胞相互作用。实验表明,它在体外能减少中性粒细胞凋亡。该化合物已在研究中用作兔子盲肠微生物生长和纤维素分解活性的刺激剂。据观察,甘露醇可以降低正常和盲肠切除大鼠的脂肪消化率和体脂积累,并上调单核细胞 HLA-DR、单核细胞和中性粒细胞 CD11b。研究表明,甘露醇操纵子在大肠杆菌中受到转录因子甘露醇操纵子阻遏物 (MtlR) 的抑制 [1-3]。
参考文献:[1]. Tan, K., et al., The mannitol operon repressor MtlR belongs to a new class of transcription regulators in bacteria. J Biol Chem, 2009. 284(52): p. 36670-9.[2]. Nishiyama, A., et al., Mannitol lowers fat digestibility and body fat accumulation in both normal and cecectomized rats. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo), 2009. 55(3): p. 242-51.[3]. Hanieh, H. and E. Sakaguchi, Effect of D-mannitol on feed digestion and cecotrophic system in rabbits. Anim Sci J, 2009. 80(2): p. 157-62.
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