Glabridin

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中文名：光甘草定

CAS：59870-68-7

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Glabridin 是一种来自 Glycyrrhiza uralensis 的天然异黄烷，结合并激活 PPARγ，EC₅₀ 为 6115 nM .光甘草定具有抗氧化、抗菌、抗肾病、抗糖尿病、抗真菌、抗肿瘤、抗炎、抗骨质疏松、心血管保护、神经保护和自由基清除活性^{[1][ 2]}。 

体外：Glabridin 结合并激活 PPARγ，EC₅₀ 为 6115 nM^[1]。Glabridin (40, 80 μM) 抑制 SCC-9 的增殖和 SAS 细胞系在处理 24 和 48 小时后呈剂量和时间依赖性^[2]。Glabridin (0-80 μM) 也诱导细胞凋亡，导致 Sub-G1 SCC-9 和 SAS 细胞系的细胞周期停滞^[2]。光甘草定（0、20、40 和 80 μM）剂量依赖性地激活 caspase-3、-8 和-9 并增加 PARP 裂解，显着磷酸化 SCC-9 细胞中的 ERK1/2、JNK1/2 和 p-38 MAPK^[2]。

体内：Glabridin（50 mg/kg，每天口服一次）显示出有效的抗炎活性，可改善大鼠中由 Dextran sodium sulphate (DSS) 诱导的炎症改变^[3]。

参考文献：[1]. Rebhun JF, et al. Identification of glabridin as a bioactive compound in licorice (Glycyrrhiza glabra L.) extract that activates human peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ). Fitoterapia. 2015 Oct;106:55-61.[2]. Chen CT, et al. Glabridin induces apoptosis and cell cycle arrest in oral cancer cells through the JNK1/2 signaling pathway. Environ Toxicol. 2018 Jun;33(6):679-685.[3]. El-Ashmawy NE, et al. Downregulation of iNOS and elevation of cAMP mediate the anti-inflammatory effect of glabridin in rats with ulcerative colitis. Inflammopharmacology. 2018 Apr;26(2):551-559.