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[转载] Springer Nature 新书 “新冠分子结构的最优化起底的分子动力学研究”

已有 320 次阅读 2024-6-5 16:38 |系统分类:论文交流|文章来源:转载

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本书(https://link.springer.com/book/9783031367724)是

(Springer Series in Biophysics 23)

施普林格生物物理系列的第23卷,

该系列的主编是悉尼的马廷乃克教授

(他是导致2021年诺贝尔医学奖的人) 。

大家知道,新冠是有单链RNA及

  • - 4个结构蛋白SPs(Spike/S-糖蛋白, E-包膜蛋白, M-膜蛋白, N-核帽蛋白) , 

  • - 16个非结构蛋白NSPs (木瓜蛋白酶PLpro,3C样主蛋白酶,

    RNA依赖性RNA聚合酶RdRp, RNA解旋酶,等等) ,

  • - 大约9个辅助性蛋白APs组成。

    辅助蛋白APs因为病毒间变异太大因而不是很好的药物靶点。

这本新书就详细讨论了这些29个蛋白及RNA,

显然对制药是有用的。

书中目录是按

  • NSP3, NSP5, NSP12, NSP13, NSP13-NSP12, NSP13, 

  • S-蛋白,  S-蛋白的D614G变异, N501Y变异, N165A-N234A变异, 

  • SARS1, MERS, human-ACE2/IL6/IL6R/naChRs, 

  • NSP3与12个药物,

  • NSP5与114个药物, 

  • S-蛋白与50个药物, 

  • human-ACE2与78个药物, 

  • S-蛋白-human-ACE2与100个药物, 

  • E-包膜蛋白, M-膜蛋白, N-核帽蛋白, RNA genome, 

  • NSP7, NSP8, NSP9, NSP10, NSP10-NSP16, NSP16, 

  • NSP10-NSP14, NSP14, 

  • NSP15

的顺序研究这些新冠蛋白及RNA的。

  • 瘟疫期间出现的各式各样的变异,本书第26章研究了这些

    直到目前的所有变异(例如alpha, alpha1, alpha2,beta, delta, epsilon, gamma, kappa, omincron)

  • 第27章介绍了疫苗与药物,突出了2023年医学诺贝尔奖的

    mRNA疫苗及2P钢筋支架。

  • 第28章介绍了丰富的瘟疫数学模型公式及丰富的感染物种

    种间屏蔽,及感染物种起源

    时滞控制论瘟疫数学模型也详加了调查。

  • 本书需要的预备知识作为附录进行了介绍。

详见 https://link.springer.com/book/9783031367724

https://youtu.be/Bzb9VzR2JPw 


作者在Springer Focus on Structural Biology上还有两本书

http://link.springer.com/book/10.1007/978-981-10-8815-5 

http://link.springer.com/book/10.1007/978-94-017-7318-8 

http://link.springer.com/book/9783031367724 

http://researchonline.federation.edu.au/vital/access/HandleResolver/1959.17/137122



https://blog.sciencenet.cn/blog-498408-1437012.html

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