TP-10

国际站：TP-10

CAS：898563-00-3

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：TP-10 是一种选择性 PDE10A 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.8 nM。 TP-10 显示抗氧化活性，对 DPPH 和 CUPRAC 的 IC₅₀ 分别为 31.72 和 16.04 μg/ml。 TP-10可用于神经病变的研究^[1][2][3]。 IC50 和目标：IC50：0.8 nM (PDE10A)、31.72 μg/mL (DPPH)、16.04 μg/mL (CUPRAC)^[1][3] 。

体外：TP-10 (10 μg /mL; 24 h) 影响人脑源性细胞 (U-87 MG) 中的总活性氧^[3]。

体内：TP-10（0.1-10 mg/kg；ih 一次）对环核苷酸有影响^[2]。

参考文献：[1]. Schmidt CJ, et al. Preclinical characterization of selective phosphodiesterase 10A inhibitors: a new therapeutic approach to the treatment of schizophrenia. J Pharmacol Exp Ther. 2008 May;325(2):681-90.[2]. Kaproń B, et al. 1,2,4-Triazole-based anticonvulsant agents with additional ROS scavenging activity are effective in a model of pharmacoresistant epilepsy. J Enzyme Inhib Med Chem. 2020 Dec;35(1):993-1002.[3]. Hamaguchi W, et al. Synthesis and in vivo evaluation of novel quinoline derivatives as phosphodiesterase 10A inhibitors. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2014;62(12):1200-1213.