国际站：Camizestrant

CAS：2222844-89-3

品牌：MedChemExpress (MCE)

存储条件：Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years.In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.

生物活性：Camizestrant (AZD-9833) 是一种有效的口服活性雌激素受体 (ER) 拮抗剂。 Camizestrant 用于研究 ER⁺ HER2 晚期乳腺癌^[1]。 IC50 和目标：IC50：雌激素受体 (ER)^[1]

体外：Camizestrant 提取自专利 US20180111931A1，实施例 17^[1]。

体内：Camizestrant（口服给药；0.2-50 mg/kg；20 天）在人亲本 MCF7 小鼠异种移植物中以剂量依赖方式表现出抗肿瘤功效^[1]。Camizestrant（口服给药；0.8-40 mg/kg；30 天）以剂量依赖方式减少肿瘤生长。它在小鼠体内以 >10 mg/kg 的剂量几乎完全抑制肿瘤生长^[1]。

参考文献：

[1]. Bernard Christophe Barlaam, etal. Chemical compounds. Patent US20180111931.