果蝇X病毒样颗粒DXV作为有效的dsRNA载体用于改进果蝇的RNAi

RNA干扰（RNAi）已被开发为一种有前途的害虫控制策略，其对于防控斑翅果蝇（SWD）具有巨大的潜力。

然而，由于通过取食摄入无保护的双链RNA（dsRNA）在D. suzukii中诱导RNAi很差，因此建立dsRNA递送的有效策略仍然是必要的。

在这项研究中，开发了来源于果蝇X病毒（DXV）的新型病毒样颗粒（VLPs），并研究了它们在体外培养的昆虫细胞和体内活的昆虫中递送dsRNA的能力。

首先，DXV的多蛋白在C-末端与eGFP或Myc-tag融合，能够以类似于真实病毒体的球形自组装成VLP。然后，通过拆卸/重组策略将dsRNA分子加载到DXV-VLPs中，并证明部分保护其免受D. suzukii体液中的降解。

图 1. 在昆虫细胞中产生DXV-VLPs的重组杆状病毒

图 2. 蔗糖梯度超速离心纯化Hi5细胞中的VLPs

此外，DXV-VLPs能够将dsRNA有效地携带到果蝇S2细胞和斑翅果蝇成虫中。通过靶向D. suzukii成虫中必需的vha26基因，与DXV-VLP::dsGFP和未保护的dsvha26（死亡率低于17%，无沉默）相比，DXV-VLP::dsvha26复合物可以诱导更高的死亡率（46%）和基因沉默（36%）。

图 3.通过re-/dis组装策略将dsRNA封装到DXV-VLP中的效率

图 4. 体内实验分析DXV-VLPs作为dsRNA递送载体到D.suzukii成虫中的能力

这项研究表明，基于昆虫病毒的VLP可以作为dsRNA递送到昆虫中的纳米载体，并为基础研究和害虫防治提供改进RNAi的工具。

https://doi.org/10.1007/s10340-023-01645-1