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1. 背景
2. 对建议进行修订的理由
3. 重新定义风险类别
4. 最低可接受的狂犬病抗体滴度水平
5. 更新疫苗接种方案的依据和对加强针和抗体滴度检查的建议
6. 对狂犬病PrEP的建议
7. 临床指南
8. 这些更新的意义
9. 未来的研究
10. 参考文献
7. 临床指南(Clinical Guidance)(续)
图. 患者(A-E)†,§,¶的长期免疫原性(immunogenicity)*的管理 ,这些假定的患者都接受了免疫实践咨询委员会(ACIP)推荐的2剂狂犬病暴露前预防(PrEP)方案**,并对可察觉的暴露有持续风险(风险类别3)。
A. 接受推荐的一次性抗体滴度检测或打一针加强针以确保长期免疫原性的病人A-C的管理。
病人A、B、C
B. 未遵循推荐的一次性滴度测定或打加强针,但重新调整到遵循ACIP建议的病人的管理。
病人D
C. 对未遵循一次性抗体滴度测定或打加强针的建议,且在重新调整到遵循ACIP建议之前发生过暴露的病人的管理。
病人E
缩写:
ACIP=免疫实践咨询委员会;IM =肌肉注射;IU=国际单位;PEP= 暴露后预防;PrEP =暴露前预防;RIG=狂犬病免疫球蛋白。
注释:
* 长期免疫原性(Long-term immunogenicity )被认为是在初次系列接种疫苗3年后遇到狂犬病毒抗原后成功的记忆反应(即抗体水平迅速上升)。
† 病人A在第21天-第3年期间接受了推荐的加强针,病人B和C在第1-3年期间接受了推荐的一次性滴度检测。 病人A - C的推荐方案包括:1)病人A在初次2针系列疫苗接种后的第21天至3年期间,打一针狂犬病疫苗加强针;2)病人B和C在初次2针系列疫苗接种后的第1至3年期间,进行一次狂犬抗体滴度检测。
§ 病人D没有接受推荐的一次性抗体滴度检测或打加强针,但在暴露发生前重新按ACIP推荐进行了调整。重新调整包括检测抗体滴度。如果滴度≥0.5 IU/mL,则不需要采取进一步措施,认为病人已按照ACIP推荐重新调整。如果滴度 <0.5 IU/mL,病人D应接受1针加强针接种并在不早于1周后(最好是在2-4周后)再接受一次额外抗体滴度检测,以确认有适当的反应。
¶ 病人E没有接受推荐的一次性抗体滴度检测或打加强针,并在能重新调整到符合ACIP建议之前又发生了一次暴露。该病人应接受RIG(狂犬病免疫球蛋白),如果是以前从未接种过狂犬病疫苗的人,则应按PEP要求系列接种4针狂犬病疫苗。
** 对免疫功能低下者使用加强针后,应确认达到可接受的抗体滴度(即≥0.5 IU/mL)。
(未完待续)
参考文献:
Rao AK, et al.,Use of a Modified Preexposure Prophylaxis Vaccination Schedule to Prevent Human Rabies: Recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices —United States, 2022. MMWR,Morb Mortal Wkly Rep 2022;71:619–627. DOI: http://dx.doi.org/10.15585/mmwr.mm7118a2.
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