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《细胞报告》:复旦大学余发星团队报道Hippo通路细胞表面调控元件及肿瘤靶向治疗策略

已有 2083 次阅读 2022-8-31 11:04 |个人分类:小柯生命|系统分类:论文交流

北京时间2022年8月30日晚23时,复旦大学余发星实验室《细胞报告》(Cell Reports上发表了题为“Transmembrane protein KIRREL1 regulates Hippo signaling via a feedback loop and represents a therapeutic target in YAP/TAZ-active cancers”的研究论文。


该研究报道了Hippo信号通路全新的细胞表面调控蛋白和靶基因KIRREL1,为Hippo信号通路靶向治疗提供了新思路。


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Hippo信号通路在肿瘤发生发展中发挥重要作用,其效应蛋白YAP/TAZ转录辅助因子在多种肿瘤中显著激活。因此,靶向Hippo通路的肿瘤治疗策略具有很好的临床转化前景。然而,目前尚无相关药物真正进入临床用于肿瘤治疗。近年来,基于抗体和细胞的靶向疗法高速发展,如果能鉴定出一种体现Hippo通路活性的细胞表面标志物,将为靶向Hippo通路的肿瘤治疗带来全新可能性。


在此背景下,余发星教授团队首先通过整合TCGA临床数据与Hippo通路主要元件的结合蛋白组数据,筛选出16个具有临床意义的潜在Hippo通路调控元件,并从中鉴定出KIRREL1是YAP/TAZ活性负调因子。机制研究发现KIRREL1定位于细胞连接处,通过其C段氨基酸序列结合Hippo核心调控元件LATS1/2 和SAV1,SAV1进一步招募上游调控元件MST1/2,促进MST1/2对LATS1/2磷酸化及激活,后者则进一步抑制YAP/TAZ转录活性。在小鼠肝脏中过表达KIRREL1能够显著抑制胆管细胞癌产生。因此KIRREL1能够通过抑制YAP/TAZ活性发挥抑癌作用。同时,研究者在临床测序数据中观察到KIRREL1表达量与YAP/TAZ靶基因CTGF,CYR61表达量高度正相关。


进一步研究显示KIRREL1是Hippo信号通路靶基因之一。另外,研究者还鉴定出一全新的KIRREL1 C段片段(p35 KIRREL1),其表达量也受到Hippo通路紧密调控。p35 KIRREL1可能是由可变翻译(alternative translation)产生,并保留了全长KIRREL1调控Hippo信号通路的负反馈调节机制。

 

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KIRREL1是一种跨膜蛋白,该研究的免疫荧光实验也确证KIRREL1及p35 KIRREL1均定位于细胞膜。研究者认为,KIRREL1尤其是p35 KIRREL1蛋白水平与细胞YAP/TAZ活性密切相关,其胞外段可被治疗性抗体或免疫细胞特异性识别,由此有望成为YAP/TAZ依赖型肿瘤治疗的新靶点。

 

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细胞表面标志物(KIRREL1)的发现为基于Hippo(河马)信号通路的靶向治疗带来全新可能(课题组供图)


复旦大学临床医学院八年制博士生顾远为本论文第一作者,余发星研究员为通讯作者。该工作得到了科技部、自然科学基金委、上海市科委、卫健委研究经费的支持。


相关论文信息:

https://doi.org/10.1016/j.celrep.2022.111296




https://blog.sciencenet.cn/blog-3423233-1353404.html

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