空白对照 (Blank control) 是指不给予任何处理的对照。在细胞实验中，常用以评价及观察细胞是否处于正常状态。

如在 The role of ferroptosis in ionizing radiation-induced cell death and tumor suppression 一文中，观察到 H460、A549 和 H1299 细胞系在没有任何处理的情况下，脂质过氧化水平没有任何变化，而暴露于 6 Gy IR 24 小时后，脂质过氧化相对水平升高。

图 1. 电离辐射诱导癌细胞中的铁死亡^[1]

阳性对照 (Positive control) 是指按照当前实验方案一定能得到阳性结果的对照实验。因此，阳性对照具有质控的意义。另一方面，阳性对照还可以证明试验药和对照药之间的差别：优效性或等效性。

例如，为了研究 H. richardsonii 提取物 PP-360A 对癌细胞的有丝分裂的影响，研究者选用诺考达唑，紫杉醇作为阳性对照，这两种药物可以诱导有丝分裂停滞。阳性对照组表明：PP-360A 可以有效地诱导由有丝分裂停滞引起的细胞形态改变。如图 2A 所示，三种细胞系 (HT-29、M059K、WI-38) 用 PP-360A 处理后的细胞形态变圆，与诺考达唑处理组类似。免疫荧光染色结果 (图 2B) 显示细胞用 PP-360A 处理后，磷酸组蛋白 H3 (PH3) 和微管蛋白阳性细胞比率升高。

图 3. Haperforin G 对黑色素瘤细胞增殖和细胞周期的影响^[4]

图 4. 细胞用 NC siRNA 或 CYP27A1 siRNA 转染处理 24 小时^[4]

图 5. MITF 与黑素瘤细胞系中内源性 CYP27A1 启动子区域的结合^[5]

小对照，大学问。一个科学系统的实验设计中必然少不了对照的身影。对照不仅能帮我们佐证实验结果的可靠性，也能在实验失败时帮助我们排查导致失败的原因。怎么样，现在你学废了吗？

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