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Real time PCR引物设计原则

已有 8939 次阅读 2019-8-6 11:10 |个人分类:实验方法|系统分类:科研笔记|文章来源:转载

Real time PCR引物设计原则

1引物长度(primer length)为18-27bp18-30bp;

2Tm(退火温度)为55~6555℃~75℃),尽量保证上下游引物Tm值一致,二者差异最好不要超过5℃;

3GC含量(composition)为40-60%,上下游引物的GC含量不能相差太大,四种碱基要均匀分布;

4、引物的产物大小一般80-150bp之间最为合适(可以延长至250bp)

53′端:与模板严格配对,尽量为GC,但不能为3个以上连续碱基;

65′端:可以引进修饰位点或标记物;

7、自由能ΔG3′端ΔG值较低(绝对值不超过9),而5′端和中间ΔG值相对较高的引物;

8、避免引物内含有互补序列(尤其是3′端)(因3′端对PCR的影响较大);

9、避免3′端错配;避免引物二聚体,避免发夹结构存在;避免3′端使用碱基A;

10、建议设计跨内含子引物。




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