2  Edg‑MoS2/C HMs能使Li2S均匀沉积在机体上并且提高活性位点的利用。

3  使用Edg‑MoS2/C HMs功能化隔膜的电池展现出优异的电化学性能：在6.1 mg/cm²的高硫面负载和0.5 C的倍率条件下，循环300圈之后仍具有478 mAh/g的高放电容量。

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华东理工大学李永生课题组在水热条件将三氧化钼-苯胺纳米线转变成微球，其中蔗糖及硫脲分别作为碳源及硫源，由于柯肯达尔效应，随着水热时间的延长，微球逐步被硫化并同时被碳包覆，而且形成中空结构，在进一步煅烧后得到中空富边缘的MoS2/C微球（Edg-MoS2/C HMs）。

中空富边缘的MoS2/C微球具有化学吸收能力强、Li2S结合位点的密度高和电催化性能好的特点，可以有效地阻挡多硫化物的穿梭，加快硫中间产物的转化速率，引导Li2S的均匀成核和生长，从而显著提高活性硫物质相转化的可逆性。

基于柯肯达尔效应，制备出中空富边缘的MoS2/C微球（Edg-MoS2/C HMs）。解决多硫化锂穿梭及硫化锂不均匀沉积的问题。

图1 (a) 锂硫电池中用Edg-MoS2/C@PP隔膜限制多硫化锂的示意图；(b)Edg-MoS2/C@PP和PP电池中Li2S沉积示意图；(c) Edg-MoS2/CHMs的合成步骤和Edg-MoS2/CHMs的边缘及台阶位点示意图。

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Edg-MoS2/C电池性能的机理分析

Edg-MoS2/C HMs对多硫化锂有具有较强的吸附作用而且对多硫化锂具有优异的电催化作用。这一方可以减少活性物质的流失，另一方面可以加快硫中间产物的转化，提高锂硫电池的比容量及倍率性能；另外Edg-MoS2/C HMs对Li2S是化学吸附，这有助于Li2S的均匀沉积以及快速转化成其它硫中间产物。

图4 (a)Edg-MoS2/C HMs和CN对Li2S6的可视化吸附试验结果；（b）在2000 mV s−1的扫速下使用Edg-MoS2/C HMs、CN和MoS2 MFs电极的虚拟对称电池的循环伏安曲线；（c）Edg-MoS2/C HMs虚拟对称电池在不同扫速下的循环伏安曲线；（d）在0.05 C首次完全放电前后的Edg-MoS2/C-功能化隔膜的Mo 3d和S 2s谱；（e）在0.05 C首次完全放电前后的Edg-MoS2/C-功能化隔膜的S 2p谱。

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从Li2S及S沉积的SEM图可以直观看出：Edg-MoS2/CHMs可以有效的引导放电产物Li2S及充电产物S的均匀沉积，这对提高硫中间产物的快速转化至关重要，而硫中间产物的转化速率直接影响了电池的倍率性能。

图5 （a）CNT/S-1.7正极的SEM图；（b-f）在0.05 C首次完全放电后，PP电池中Li2S沉积在CNT/S-1.7正极（b），CN@PP电池中Li2S沉积在CNT/S-1.7正极（c）和隔膜（d），Edg-MoS2/C@PP电池中Li2S沉积在CNT/S-1.7正极（e）和隔膜（f）的SEM图；（g-h）在0.05 C首次完全充电后，Edg-MoS2/C@PP电池中CNT/S-1.7正极（g）和隔膜（h）的SEM图。