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合成化学家面临的最大挑战之一是如何制造一种特殊的“手性分子。就像我们的左手和右手一样,分子可以有两种相互成镜像的形状。这种被称为手性的特征可以在生物分子如糖类和蛋白质中找到。
化学家已经开发了分离分子的左手和右手形式或对映体的方法,例如只允许一种形式通过的分子筛。另一种更为抢手的技术是从头开始只创建所需的对映体而不是镜像形式。在10月18日发表在《自然》杂志上的一项新研究中,加州理工学院的诺曼·钱德勒化学教授格雷戈里·福和他的团队正好做到了这一点。
“这种方法可以使生物活性化合物的发现和合成,如药物,比起以前的方法,更便宜,更省时,”Gregory Fu说。“药物开发者可以使用我们的方法更容易地建立候选药物库,然后他们要测试所需的活性。”
https://www.sciencedaily.com/releases/2018/10/181025151045.htm
Zhaobin Wang, Haolin Yin, Gregory C. Fu. Catalytic enantioconvergent coupling of secondary and tertiary electrophiles with olefins. Nature, 2018; DOI: 10.1038/s41586-018-0669-y
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