本文转自微信公众号“能源环境催化”。

1.  研究背景
   NOx是化石燃料燃烧过程中排放的重要大气污染物，而选择性催化还原（SCR）脱硝技术则是目前控制NOx排放的主流工艺。作为这一技术的核心，以V2O5-WO3/TiO2为代表的催化剂已经有40多年的商用历史。但是，V2O5-WO3/TiO2催化剂上NH3-SCR反应的活性位一直存在争议。为此，美国里海大学的Israel E. Wachs教授课题组利用时间分辨原位红外光谱研究了该催化剂上的反应过程，确定了反应活性位以及中间产物等。文章发表于美国化学会会刊（J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 15624-15627）。

2. 表征结果

图1. 不同温度和气氛下V2O5/TiO2催化剂表面B酸性位和L酸性位吸附的NH3随时间变化情况

图2.200℃下各种催化剂上吸附于B酸性位和L酸性位的NH3的IR信号强度情况

图3. 各种催化剂上吸附于B酸性位和L酸性位的NH3信号强度随时间变化情况（通入NO+O2之后）

3. 创新点：

（1）表面V5+物种是催化剂上的首要活性位。

（2）表面W6+物种是催化剂上的次要活性位。

（3）载体上暴露的Ti4+在SCR反应中不起作用。

4. 文章信息

   M. Zhu, et al. Nature of Active Sites and Surface Intermediates during SCR of NO with NH3 by Supported V2O5.WO3/TiO2 Catalysts. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 15624-15627.

Doi:10.1021/jacs.7b09646