Nature medicine——CX3CR1+单核细胞通过TNF-α调控学习和学习依赖的树突棘重塑过程

Abstract

1.Systemic immune challenge increases dendritic spine turnover in the cortex.

2.Systemic immune challenge impairs learning-dependent spine remodeling and performance improvement.

3.CX3CR1+ cells are required for altered dendritic spine plasticity after systemic immune challenge.

4.CX3CR1+ monocytes, but not microglia, mediate synaptic and learning deficits after systemic immune challenge.

5.Cx3cr1−/− chimeric mice do not show synaptic and learning deficits after systemic immune challenge.

6.TNF-α mediates synaptic and learning deficits after systemic immune challenge.

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