未来药品出口的趋势是药品就是药品，保健品就是保健品，随着中医的传播，中药的定位也越来越明确，药品就是药品。

2004年欧盟颁布的《传统植物药注册程序指令》(英文简称THMPD)规定，在欧盟市场上销售的中成药必须在2011年4月30日完成注册，否则不许销售。到2011年4月30日，中国企业未有一家通过欧盟注册令。因此，中国的中成药一直以保健品的身份出现，行走在欧盟市场的灰色地带。而且一些成药的来源不明，安全性问题严重。前段时间同仁堂的某些药品被英国药监局点名“汞超标”，事实是同仁堂并没在英国销售任何药品，并给出了官方声明。这些药品是哪里产的，目前还没有说法。不仅如此，外国人自己滥用中药造成的安全性问题十年来也不鲜见。面对这样的乱象，任何国家的政府都不会坐视不理。

其实欧盟对中成药的注册程序并不复杂，申请费用也不算高，在安全性方面，药企只要能够在申请日之前提供至少30年的药用历史，其中包括在欧盟地区至少15年的使用历史，就可以通过简易注册后以药品身份正式登陆欧盟市场，目前中国中成药有15年欧盟传统应用证据的产品已经有200多种，如云南白药、首乌片等。

卖药还是为了挣钱，商人们都是无利不起早，没有利益挣不到钱谁会到欧盟去卖药？商业问题的深层次原因我就不太清楚了。

英国政府此次禁销中成药的打算很大程度上是管理和商业问题带来的，我没看出来这和“文化差异”和一些人猜测的“贸易竞争”有关。一个有着科学传统的国家看问题基本是可以做到公平公正的，不会像中国的某些人动不动就传统、现代的乱扯一气。

个人认为欧盟禁止中成药的灰色地带的举动才刚刚开始，相信欧盟很多国家也会陆续响应英国，对于这样的举动我是赞成的，中药本来就需要严格的管制，这是为患者着想。没有管制就应该禁卖，病人的健康不是儿戏。

所谓的“英国禁销中药”其实是认可带来的尴尬，欧洲人好不容易认可中药药品的身份，并提供给中药厂特定的注册程序，而中国的药商却不给面子，一个去试水的都没用。然而欧洲的中医为了治病只能走灰色地带钻空子从国内弄一些中药，从而造成了一系列问题导致了欧洲卫生部门的紧张。就这么点事，媒体愣是给说成英国否定中成药，而且新闻内容前后矛盾，转述英国官方的内容是“未注册的中成药”，题目却把未注册这三个字给弄没了，不知道是和居心。