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http://www.cas.cn/syky/201712/t20171201_4625469.shtml

近日，中国科学技术大学生命学院蔡刚与南京农业大学王伟武合作，首次在亚纳米尺度上描绘出DNA修复的关键蛋白ATR激酶的三维结构，从而可以了解这种蛋白对DNA损伤的响应机制，该成果发表在12月1日的顶级学术期刊《科学》上。

细胞通过不断分裂来修补和替换受损组织，每一次的分裂都需要重新“复印”一次细胞的“遗传蓝图”。随着DNA的复制，“错印”不可避免地发生了，这种损伤若是置之不理，就会导致细胞的死亡。

一旦感受到DNA损伤的迹象，一种叫做ATR激酶的蛋白质就会活化细胞固有修复系统。作为机体负责维持细胞稳态的六大蛋白质激酶之一，ATR蛋白负责启动细胞对DNA损伤和复制压力的修复。当这个家族的蛋白质发现了问题，比如DNA损伤，ATR就会激活修复损伤所必须的下游信号通路。解析ATR激酶的活化机制一直是生命科学领域的核心问题之一。这个问题包括ATR激酶是如何响应DNA损伤的，又是如何被活化的。论文通讯作者、中国科学技术大学生命学院蔡刚教授介绍说，他的团队利用电子显微镜，在3.9埃即0.39纳米的精度下构建了酵母中的Mec1-Ddc2复合物的原子模型。这种复合物，对应于人体内的ATR蛋白和它的信号通路伴侣蛋白ATRIP。酵母Mec1-Ddc2复合物和人类ATR-ATRIP复合物具有高度的保守性，结构相似度高。“我们相信从酵母Mec1-Ddc2复合物中获得的信息，能够帮助阐明人类ATR-ATRIP复合物的结构和分子机制。”

通过ATR-ATRIP复合物启动细胞DNA损伤应答 /王国燕、陈磊制图

酵母Mec1-Ddc2复合物的三维结构 /王国燕、马燕兵制图

中国科大科技传播系王国燕博士的设计团队一直专注于前沿科学可视化的研究与设计，先后协助几十个科学家团队的Nature,Science ,Cell,PNAS等论文设计过大量期刊封面，合作请联系： gywang(at)ustc.edu.cn

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