博文
遗憾不敌欢喜多 - 听到国基金评审结果后的感受
精选
|||
遗憾不敌欢喜多
- 听到国基金评审结果后的感受
2017年8月16日，国家自然科学基金委员会（基金委）网站公布了2017年基金申请项目评审结果的通告。 基金委共接收项目申请190840项，审查和复审后受理187135项。经专家评审和委务会议审批，资助各类项目（面上、重点、重大、青年、优青等）合计40265项，平均资助比例为21.5%。
像往年一样，今年基金申请的评审结果公布后，有人欢喜有人愁。
时值本人在青海西宁讲学和度假，还是从微信群得知哈医大基础学院今年共获得19项国家自然科学基金项目资助，遗憾的是名单里没有我。我自我感觉今年的标书写的不错，所以听到此消息时有些感到意外和失落。但是，随着后续一个个好消息通过微信和短信传来，不由得高兴和快乐起来。
首先收到北京同仁医院眼科年青医生刘含若博士发给我的一条微信：
“徐老师，和您分享一个好消息，我的国自然（长链非编码RNA BANCR在人晶体混浊发生的作用及莱菔硫烷的保护机制）中了。第一时间给您发这条微信是因为，真的非常非常感谢您在我标书完成过程中给予我的帮助。两年了，通过阅读您的标书，通过您对我细致入微、耐心专业和手把手的帮助，我在标书撰写和科研思路方面都有了突飞猛进的进步。没有您，今天的结果根本是我不敢想的。不知该怎么表达我现在心里的激动和对您的感谢，希望今后有机会当面表达我的感谢！含若”
接着收到深圳市第二人民医院（深圳大学第一附属医院）科研科陈旭红发来的微信：
“徐教授，二院今年19项，面上8项，青年11项。有赖于您的指导！”
几乎同时还收到了一封来自该院年轻人的短信：
“徐老师，您好！我是深圳市第二人民医院的徐娟，我的青年项目（STAT3-TPST1信号调节CXCR4核移位促鼻咽癌转移的机制研究）和领导的面上项目（STAG2-NIPBL-STAT3信号通路调节EMT参与膀胱癌转移的分子机制）都中了，非常感谢徐老师的鼎力相助，一字一句的推敲，修改，有了您的帮助，才使得我们高中，感激之情无以言表，您辛苦了！”
该院科研科谢妮副科长还发给我发来了有关信息的链接：
详见：http://www.szrch.com/html/2017/yiyuanqianyan_0818/5541.html
后来，我毕业的博士李鸿珠教授（哈医大病理生理教研室）和孫轶华教授（哈医大附属三院检验科主任）也给我发来了喜报：
“徐老师，我的标书（1类多巴胺受体调控CSE/H2S通路在糖尿病血管平滑肌细胞增殖中的作用及机制）中了，没有您的修改一定不会中标的，谢谢徐老师！”（李鸿珠）
“徐老师，我今年国基金（钙敏感受体介导的中性粒细胞外泌体LncRNA ENSRNOT00000039868在急性心梗中的作用和机制研究）也中了，谢谢老师。都是徐老师指导的好！”（孫轶华）
这是她们第三次中标国家自然科学基金项目。
对于基金申请来说，我认为：申请人及其写的本子是第一位的，是内因；专家辅导和修改是第二位的，是外因。申请项目能否中标，关键看立题依据是否充分，选题是否新颖，所提假说是否具有创新性，技术路线是否可行，原有研究基础是否良好等等。辅导专家的作用只是当好参谋，帮助申请人在标书撰写时少犯错误，少走弯路，使标书锦上添花，尽量帮助申请人的好东西卖出好价钱。上述提及的学生和朋友们的项目中标，主要缘于其满足了上述条件，中标归功于申请人及其团队。本人的作用微不足道，但是我愿意分享他们成功和喜悦。
下面该聊聊我们申请项目的有关情况：
（1）项目名称：钙敏感受体调控ATP流在糖尿病心肌病发生中的作用和机制
（2）中文摘要：糖尿病性心肌病（DCM）是糖尿病的主要并发症和致死原因，确切机制尚未阐明，缺少有效治疗方法。钙敏感受体（CaSR）是G 蛋白耦联受体。我们首次发现心肌存在CaSR表达，并证实其参与心肌缺血-再灌注损伤、细胞凋亡、心肌肥大、动脉粥样硬化、肺动脉高压、内质网应激的发生。DCM和CaSR的关系未见报道。最近，我们发现DCM大鼠CaSR表达下调与钙稳态失衡和病情进展密切相关。根据预实验结果，我们推测：糖尿病心肌细胞CaSR表达降低，可活化钙调蛋白-泛素蛋白酶系统，后者水解线粒体融合蛋白和缝隙连接蛋白，使ATP产生减少和渗漏增加，引起心肌收缩和舒张功能障碍和心肌重构，最终导致心力衰竭。为验证上述假说，本课题将采用2型糖尿病转基因模型 — 瘦素受体敲除小鼠（db/db小鼠）和高糖高脂处理心肌细胞作为研究对象，使用各种分子生物学手段，揭示CaSR在DCM发生中的关键作用，为其有效防治提供理论依据和新靶点。
（3）反馈回来的同行评议意见如下（综合）：
<1> 糖尿病心肌病的ATP流失衡假说，为DCM的防治提供新思路。具有科学价值和实际意义。该项目科学假说明确，具有创新性。该项目研究内容详细，但有些研究内容并未未在申请者的研究现状中作出一定的说明，比如与自噬的关系。该项目采用了较多先进技术，具有一定的可行性。但申请者采用乳鼠的原代心肌细胞配合在体实验db/db小鼠实验欠缺一定的说服力。申请人具有良好的研究基础和研究背景，课题组成员只有高级职称人员和学生组成是否不太合理。
<2> 申请项目的预期将对阐明CaSR对DCM心肌细胞ATP流的影响及其在糖尿病心肌病中的作用具有科学价值和意义。科学问题或假说明确，有一定创新性。研究内容、研究方案及所采用的技术路线可以验证所提出的科学问题或假说，方法的逻辑性、可行性较好。申请人具有较好的研究能力，具备完成该项目的研究条件。
<3> 具有一定的临床科研价值和意义。假说机制尚明确，具有一定的创新性和科学意义。研究内容、研究方法和技术路线逻辑上尚严密，可行度尚可。建议增加临床DCM患者血液样本的检测。
专家评审组意见：经评审组审议、投票，赞成票未过半数，建议不予资助。
从上面的介绍来看，同行评议专家对本课题的立题依据、创新性、技术路线和研究基础等都是予以肯定（或基本肯定），推测以B类（或A类）推荐上二审（会审）。最后，评审组赞成票未过半数而落选。可见，我们的项目已入围，只差一点点，功亏一篑而名落孙山。但是，我们由此看到了希望，一定继续努力，探索求真，迎接成功的一天。
这份标书的完稿，主要是我和两位博士研究生王跃虹、魏璨（均为硕博连读）合作的产物。我们师徒3人一起认真讨论，分工协作。实话实说，本项目的主要思路和研究基础出自于王跃虹博士，我适当做了补充和深化。不久前，相关研究成果（王跃虹博士为第一作者，本人为通讯作者）发表在CELL DEATH & DISEASE（目前影响因子5.9650）：Wang Y, Gao P, Wei C, Li H, Zhang L, Zhao Y,Wu B, Tian Y, Zhang W, Wu L, Wang R, Xu C.Calcium sensing receptor protectshigh glucoseinduced energy metabolism disorder via blocking gp78-ubiquitinproteasome pathway. Cell Death Dis 2017; 8: e2799. 本人作为通讯作者已经发表了50篇SCI收录论文，但是影响因子大于5.0的这是第一篇。
目前，国内一些单位（高校、研究部门和医院等）为进人（研究生或其他人员）设定一道高高的门槛，报考者或应聘人员必须毕业于985或211高校，否则免谈。我认为这种唯出身论的做法十分有害，没有给每个应试（聘）者平等的竞争机会，不利于人才的培养。
上面提到的在读博士生王跃虹同学今年通过硕博连读申请后不久，就发表了一篇影响因子大于5.0的第一作者SCI收录论文（见上）。论文的选题、设计、实施和撰写几乎全是他独立地完成的，可谓后生可畏。然而，这样一位出类拔萃的好学生，考取本人硕士研究生前的本科学历是河南新乡医学院（护理学专业）。自古英雄出少年，是金子总要发光的。该同学入学后，虚心向师姐师兄学习各种实验技术，广泛阅读大量相关文献，追踪科学前沿，主动提出并实施各种科研设想，富于团队精神，助人为乐，成为导师的好助手，在师生中享有极佳的口碑。
本人的教学理念是要给学生一片蓝天（即发展的空间）。好的研究生导师，不能武大郎盘杠子，将熊熊一窝；而要当好“参谋长”和“后勤部长”，努力为学生排忧解难，激励学生超越自己。沉舟侧畔千帆过，唯见长江滚滚流。
今年7月毕业的魏璨博士（硕博连读），在读期间发表了5篇第一作者SCI收录论文（累计影响因子>17.0）。由于成绩突出，毕业时被哈医大优选留校任教（病理生理教研室）。前两天得知，我的博士林岩教授竞聘齐齐哈尔医学院基础学院副院长获得了成功。古稀之年，看到和听到自己的学生取得了成功和进步，本人尤感快乐和幸福。
今天，哈医大开学了，新的学期开始了。让我们重整旗鼓，快马加鞭，驶向胜利的彼岸。
基金申请
https://blog.sciencenet.cn/blog-69051-1073134.html
上一篇：三河古镇之行（5）：一人巷和盐巷
下一篇：没想到，我的感言上了科学网博客的首页和科学网的首页
