####液瘤内注射对小鼠移植性肺癌Lewis’L.C.体内抑瘤作用

一．实验目的

观察含有####液瘤内注射对C57小鼠移植小鼠移植性肺癌Lewis’L.C.体内抑制作用。

二、实验方法

体外用RPMIl640完全培养液(另加入醋酸．醋酸钠缓冲液、碳酸氢钠、10％小牛血清、100 U 青霉素及100 U 链霉素)于二氧化碳孵箱中37℃、5％二氧化碳、饱和湿度条件下培养肺癌细胞，取对数生长期细胞，用0．25％胰酶消化培养细胞，配成单个细胞悬液。每只鼠右前腋下皮下接种5X10⁶细胞，然后随机分为2组，每组10只。接种路易斯肺癌第4天开始####液瘤内注射组，瘤内注射，每只0.2ml，剂量为8 mg/ml，隔日1次，第2次开始每只0.3ml，共3次。肿瘤模型组不注射为对照观察。实验时间10天，实验组末次给药后2天，处死全部动物，称体重后完整剥离瘤结并称瘤重，计算肿瘤抑制率。

三、结果

Fig 1  Tumorsurvival time after administration of

Shiji on C57 mice bearing Lewis’L.C. tumors (day)

####液瘤内注射对小鼠肺癌Lewis’L.C.具有抑制作用，剂量（8 mg/ml，injection tumor it x 3）肿瘤抑制率为57.27％，统计学比较，差异显著（P<0.01）。

图3 ####液瘤内注射对小鼠移植性肺癌Lewis’L.C.作用

图4 ####液瘤内注射对小鼠移植性肺癌Lewis’L.C.作用

四．评价

皮下接种肿瘤量太多（一般都是5X10^4-5，导致肿瘤生长过快），导致对照组10天肿瘤就增加到了快4000mm³，超过伦理限制，即使如此，我们自己的药剂依然明显抑制了肿瘤的生长。可以预期的是，如果再增加10日观察，抑癌率将会增加很多，因为对照组肿瘤在疯涨，而实验组肿瘤已经开始缩小。

初步判断，这种药剂对肿瘤的抑制效果很好，具有下一步更多试验的潜力。