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Nature neurosci——Treg细胞能够促进中枢神经系统的髓鞘再生
多发性硬化(MS)是一种由自身免疫性机制介导的神经系统脱髓鞘疾病。MS的发生与外周淋巴细胞,如T细胞和B细胞侵入大脑组织相关。T细胞中有CD4+T细胞、CD8+T细胞和调节T细胞(Treg细胞)。既往Treg细胞(Foxp+)往往被认为是一种抑制免疫反应的细胞,也的确有很多的研究发现在MS的模型中,Treg 细胞水平下降,提示自身免疫机制的激活。然而在最近一期Nature neuroscience上,研究人员发现,Treg细胞竟然具有促进髓鞘再生的功能。如果将Treg细胞剔除,轴突的髓鞘化将显著受到抑制。而如果外源性补充Treg细胞则可以显著的提高髓鞘的再生水平。
Treg细胞为少突胶质祖细胞(OPC)非分化和再髓鞘化所必需:
2. Treg细胞直接促进脑组织的髓鞘化:
3. Treg细胞直接促进少突胶质的分化和再髓鞘化:
4. Treg细胞释放的CCN3促进少突胶质的分化和再髓鞘化:
总结
这项研究揭示了Treg细胞在中枢髓鞘形成的过程中具有重要的作用,对将来开发治疗脱髓鞘疾病的手段而言具有了一定的启示意义。
经典文章回顾
Science——科学家发现我们的大脑如何感觉“稍纵即逝”和“度日如年”
Nature neuroscience——新研究揭示口渴和好盐的神经生物学机制
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