给老年痴呆症（AD）患者又带来了缓解症状的新药

              杨顺楷      四川   成都

今日秋分节气（2024-09-24）打开手机，从微信上得知，美国礼来制药公司（Elililly）花费了35年时间，斥资80亿美元，才终于开发出一款针对AD症的有效药物。该药物已经通过了美国FDA的认证，这款药物名称为多纳单抗（Donanemab），商品名称“Kisunla”；作为处方药，它一年的用药成本💰为3.2万美元。该药物声明，它并不能完全治愈AD病，而只能延缓病情的早期发展。不过对于FDA批准该药物可以上市，这对于全球进入进入老龄化时代，对于耄耋之年的高发AD病的患者无药可治的现实来说，毕竟还是带来了福音。

与此联想到了，近年我国政府有关部门也获批了一项治疗AD病的新药。那就是由中国科学院上海药物研究所耿美玉研究员团队，研发出来的称为GV-971（甘露聚糖二酸），和绿谷公司合作，推出上市的国内首个治疗AD病的药物，也算是一个进步。据业内人士称，对于生物高或大分子的糖化学，向天然药物方向研发“水很深”，尤其是海洋生物的药物开发，道阻且长，还须得逐步加深认知，提高研究水平。

两者的研发过程均都很长，投入巨资，花费了数十年功夫。作为药物研发过程，其前期的应用基础工作应该是可行的，后期的III期临床试验数据，应该是达到新药开发标准，方可成为一个新药。就我个人职业生涯判断，对于水生植物海藻多糖来源的天然产物药物研发，有点类似予“地奥型血康”（药典一部），药用成份看疗效；因此，来源于海藻聚糖的结构类似物，应该是经过筛选过程，最终选择出GV-971推向市场。

博主的观点是，对于植物界多糖类（含聚糖）天然产物的药用价值开发，还是应该由中国的FDA，与美国的FDA保持一致，方才有可能朝中西药物融合的研究与开发方向发展，取得令人可信的临床治疗效果：看疗效！