学习经历

1. 2001.10 - 2005.10：博士（有机光电子），香港大学化学系及电机电子工程系（导师支志明C. M. Che院士& P. T. Lai教授）；

2. 1997.9 - 2000.7：硕士（分析化学），厦门大学化学系（导师王尊本教授 & 赵一兵教授）；

3. 1993.9 - 1997.7：学士（化学，国家教育部人才基地班），厦门大学化学系。

工作经历

1. 2014.7 -至今：研究员、博士生导师（有机金属配合物高功能材料及应用），四川大学化学学院；

2. 2009.7 -2014.9：副教授（有机金属配合物高功能材料及器件），四川大学化学学院；

3. 2009.7 - 2012.7：荣誉助理教授（Honorary Assistant Professor），香港大学化学系；

4. 2005.11 - 2009.6：博士后（Postdoc Research Fellow，有机&无机高功能材料及电子器件），香港大学化学系及电机电子工程系 [导师支志明院士 & P. T. Lai教授]；

5. 2000.9 - 2001.8：研究助理（Research Assistant，光化学及光物理），香港大学化学系（导师支志明院士）；

主要研究方向 有机发光材料

主要工作业绩

师从于支志明院士（Prof. C. M. Che，香港大学化学系），现工作于四川大学化学学院。本人在有机发光材料方面有多年研究经验，研究成果发表于Chem. Soc. Rev.、J. Am. Chem. Soc.、 Angew. Chem.Int. Ed.、Adv. Mater.和Chem. Eng. J.等国际知名学术期刊，并以第一作者身份参与撰写英文著作《Highly efficient OLEDs with phosphorescent materials》（Chapter 7，Wiley-VCH 2007），发表SCI文章90余篇，被引用4500余次，H因子37，ESI高引用论文3篇。个人网站：https://blog.sciencenet.cn/home.php?mod=space&uid=581887。

主要学术贡献：

（1）构建新型配位引起的面手性及其人名命名“Xiang and Song”（J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 2233、Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e2023020和Inorg. Chem. 2023, 62, 14152）；

（2）构建首例“点线面螺”手性分子（Inorg. Chem. 2023, 62, 14152）；

（3）首次发现消旋导致发光增强现象（Dalton Trans. 2019, 48, 4420）；

（4）首次提出手性打破分子对称和电荷平衡分布，增强分子内电荷转移（ICT）或D-A体系的理论（Dyes Pigments 2022, 197, 109906、J. Phys. Chem. Lett. 2022, 13, 5838和Sci. China Chem. 2024, DOI: 10.1007/s11426-024-2124-3）。

代表性成果 （获奖成果、专著、论文、专利）

10篇代表论文：

1. 构建首例“点线面螺”全手性分子：W. Y. Yun, L. Qu, B. Zhang, Q. P. Yang, J. T. Song, X. G. Zhou, H. F. Xiang,* ““Point-line-plane-helix” binuclear platinum(II) complexes: metal-induced chirality, chirality self-sorting, and chiroptical properties”, Inorg. Chem. 2023, 62, 14152 (封面).

2. 基于软桥联配体的面手性双核Pt(II)配合物：J. T. Song,* H. Xiao, B. Zhang, L. Qu, X. G. Zhou, P. Hu, Z. X. Xu,* H. F. Xiang,* “Metal-induced planar chirality of soft-bridged binuclear platinum(II) complexes: 100% phosphorescence quantum yields, chiral self-sorting, and circularly polarized luminescence”, Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202302011.

3. 基于轴手性联苯吩恶嗪的热激活延迟荧光（TADF）：L. Qu, H. Xiao, B. Zhang, Q. P. Yang, J. T. Song, X. G. Zhou, Z. X. Xu*, and H. F. Xiang,* “Axially chiral biphenoxazine-based thermally activated delayed fluorescence materials for solution-processed circularly polarized organic light-emitting diodes”, Chem. Eng. J. 2023, 471, 144709.

4. 罗丹明染料分子的圆偏振发光开关、手性自分选和细胞成像的研究：L. Qu, X. M. Zhou, J. T. Song, B. Zhang, Q. P. Yang, X. G. Zhou, J. Liu,* H. F. Xiang,* “Circularly polarized luminescence switching, chirality self-sorting, and cell imaging of chiral rhodamine Dyes”, Adv. Optical Mater. 2023, 11, 2300779.

5. 构建金属配位引起的新型面手性双核Pt(II)配合物及其在CP-OLEDs中的应用：J. T. Song, H. Xiao, L. Z. Fang, L. Qu, X. G. Zhou, Z. X. Xu,* C. Yang,* H. F. Xiang,* “Highly phosphorescent planar chirality by bridging two square-planar platinum(II) complexes: chirality induction and circularly polarized luminescence”, J. Am. Chem. Soc. 2022, 144, 2233.

6. 超纯轴手性双咔唑室温磷光：J. T. Song, Y. Y. Wang, L. Qu, L. Z. Fang, X. G. Zhou, Z. X. Xu,* C. Yang,* P. Wu,* H. F. Xiang,* “Room-temperature phosphorescence of pure axially chiral bicarbazoles”, J. Phys. Chem. Lett. 2022, 13, 5838.

7. 基于联萘和还原联萘的双核Pt(II)配合物及其在CP-OLEDs中的应用：L. Wang, H. Xiao, L. Qu, J. T. Song, W. L. Zhou, X. G. Zhou, H. F. Xiang,* Z. X. Xu,* “Axially chiral bis-cycloplatinated binaphthalenes and octahydro-binaphthalenes for efficient circularly polarized phosphorescence in solution-processed organic light-emitting diodes”, Inorg. Chem. 2021, 60, 13557.

8. 基于轴手性螺旋结构的螺吡喃固态分子光开关：L. Qu, X. M. Xu, J. T. Song, D. H. Wu, L. Wang, W. L. Zhou, X. G. Zhou, and H. F. Xiang,* “Solid-state photochromic molecular switches based on axially chiral and helical Spiropyrans”, Dyes Pigments 2020, 181, 108597.

9. 简单、可视、高选择性的手性识别超分子凝胶：X. M. Xu, L. Qu, J. T. Song, D. H. Wu, X. G. Zhou, and H. F. Xiang,* “Simple and visual approach for enantioselective recognition through supramolecular gels with specific selectivity”, Chem. Commun., 2019, 55, 9873.

10. 近红外磷光材料及应用综述：H. F. Xiang,* J. H. Cheng, X. F. Ma, X. G. Zhou, and J. J. Chruma, “Near-infrared phosphorescence: materials and applications”, Chem. Soc. Rev., 2013, 42, 6128.