1. 1952年，Alan Hodgkin & Andrew Huxley利用voltage clamp技术研究Squid Giant Axon（枪乌贼巨轴突），提出了Hodgkin-Huxley模型用以解释该轴突中的动作电位产生及其传播机制，并因此获得了1963年的生理医学奖。该轴突尺寸巨大，直径通常在0.5~1 mm之间。

2. 当时的Voltage clamp技术以2-5um的玻璃电极直接刺穿较大的目标细胞/神经，实现和细胞内液的直接连通。通常需要用到两根电极，一根通过注入电流的方式控制电位，另一根则测量膜内外电势差。

3. 1976年Neher & Sakmann提出了膜片钳的概念。主要做了两个改进：第一是利用玻璃尖与细胞膜形成gigaohm sealing，从而可能直接记录该膜片区的电流信号；也可以通过施加负压给细胞穿孔，实现全细胞测量。第二是以一根电极快速切换其控制/测量电位的功能。这一电子学的改进使得只用一根电极就可以进行实验，从而使得小尺寸细胞的测量成为可能。他们也因为这一发明获得了1991年的生理医学奖。

最经常被引用的一篇论文发表于1981年，至今已被引用超过1万3千次。

Improved patch-clamp techniques for high-resolution current recording from cells and cell-free membrane patches. Hamill OP, Marty A, Neher E, Sakmann B, Sigworth FJ. Pflugers Arch 1981; 391:85-100. ( AN : 82037188 )

4. Intracellular recording时，由于玻璃管径较细，毛细管阻抗较高。通常采用灌注2-3M KCl溶液电解质的方法尽可能降低这一阻抗至15-150 MOhm。一般来说，较大的毛细管阻抗并不是一个严重的问题。

5. Voltage clamp中，电极扮演着两重作用：a)测量电势差；b)注入合适电流以保证电势差处于指定水平。这一反馈响应需要十分迅速。因此大阻抗的电极不太合适（因为需要较大的电势才能驱动一定量的电流）。所以在voltage clamp中需要用孔径相对较大，阻抗较小（1-5MOhm）的extracellular recording electrode. Current clamp不需要进行反馈补偿，因此可以应用较大阻抗的intracellular recording electrode。

6. Perforated Patch clamp:通过电极内液中某种化学物质（nystatin, gramicidin or amphoteracin B）的作用，使得细胞膜仅对小分子离子通透，但是阻止蛋白质等大分子通过。在此情况下，可以认为细胞膜外的电极和细胞内液是电学连通的，但是尽可能地保留了细胞内液的组成和活性。这是一种综合了extracellular voltage clamp和intracellular recording的膜片钳模式。前者能够控制膜电位，但是会导致细胞内液和电极内液的充分交换而流失（um级电极孔径）；后者能够保证细胞内液组成不变（数十纳米的电极孔径），但是不能通过反馈电路控制膜电位。

7. Series resistance in whole cell mode指的是电极电阻（Rpipette）和接触电阻（Raccess）的串联之和。前者可以在接触细胞之前测得。后者是离子通过该电极孔洞时的阻抗，一般是一个较小的值。接触电阻不同于封接电阻（Rseal）。封接电阻反映的是离子通过孔洞流到电极外的溶液中的阻抗；接触电阻反映的是离子通过孔洞流到电极内液中的电极上的阻抗。