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1)  红外活性

2)  Raman活性

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光源发出的光被分束器（类似半透半反镜）分为两束，一束经透射到达动镜，另一束经反射到达定镜。两束光分别经定镜和动镜反射再回到分束器，动镜以一恒定速度作直线运动，因而经分束器分束后的两束光形成光程差，产生干涉。干涉光在分束器会合后通过样品池，通过样品后含有样品信息的干涉光到达检测器，然后通过傅里叶变换对信号进行处理，最终得到透过率或吸光度随波数或波长的红外吸收光谱图。

北京瑞利生产的WQF-510 傅里叶变换红外光谱仪、WQF-520 傅里叶变换红外光谱仪；

美国尼高力仪器公司

http://www.thermonicolet.com

010-65973388-2912

王峥

(010)65973021

美国尼高力仪器公司(Thermo Nicolet Corporation)是世界上最大的傅立叶红外光谱仪(FT-IR)和拉曼光谱仪(Raman)的专业生产厂家。几十年来以精湛的技术、卓越的产品与优质的服务居于红外及拉曼领域的前列。

尼高力仪器公司以其卓越的成就曾赢得美国总统“E星奖”。“E”代表优秀(Excellence)，发展(Expansion)，进取(Effort)，和出口(Export)。ISO9001证书的获得标志着尼高力公司从原材料的选择，产品设计，制造，销售到售后服务全方位的规范化管理。各部门出色的专业人员组成了一个强大的产品开发体系，而每一台光谱仪的诞生都是这个体系的结晶。

尼高力公司的主要产品有：各种普及型、分析型及研究型FT-IR光谱仪；独立型和联机型FT-Raman光谱仪；CCD激光拉曼光谱仪及拉曼探针；专用近红外光谱仪、红外气体分析仪、红外油分析仪及红外半导体分析仪；各种联机技术如GC-FTIR联用、TGA-FTIR、LC-FTIR联用等；红外显微镜，拉曼显微镜；红外光纤附件；各种应用软件，如智能化定量分析软件，红外谱图解析软件，红外应用文献库软件；各种红外，拉曼标准谱库和各类制样附件等。

尼高力公司在中国开展业务已有20多年的历史，销售咨询和技术支持机构健全；在中国的FT-IR光谱仪的市场占有率最高，用户遍及教育、科研、石油、化工、农业、食品、医药、商检、质检、海关、公安、汽车、珠宝、环保及国防科学等众多领域。这些用户使用尼高力公司的光谱仪在各自领域做出了许多出色的工作。为促进用户间的交流，尼高力公司还组织成立了尼高力中国用户协会，定期举办用户交流会，各种操作、制样及应用学习班，出版FT-IR专业书籍等。尼高力用户协会现已组织出版了〈〈傅立叶变换红外光谱技术及应用研讨会论文集>>4集，组织全国四十多位红外光谱专家撰写出版了〈〈近代傅立叶变换红外光谱技术及应用>>(上下册240万字，此书荣获中宣部颁发的第九届中国图书奖)。

作为尼高力的用户，不仅意味着拥有一台高质量和良好售后服务的仪器，而且在整个使用过程中还会得到公司、用户协会等多方面的帮助和支持，以便于能更好地开发仪器功能，解决工作中的实际问题。

http://www.labbase.net/Product/ProductItems-21-4-209-54557.html

美国珀金埃尔默PerkinElmer傅立叶变换红外-近红外光谱仪Spectrum 400系列

详细参数：

光谱范围: 15000-350cm-1

无需手动插拔更换光学部件，通过软件操作，即可实现中红外及近红外双波段的全自动切换，永久准直，无须进行光路校准！

密封防震光学平台，使光学系统免受湿气影响，有良好的环境适用性

绝对标准化仪器（AVI）校正系统，确保数据的准确和传递

实时拟合扣除大气中的水和二氧化碳气体的背景干扰技术（AVC），真实反映样品的吸收图谱

超稳结构专利DynascanTM改良型迈克尔逊干涉仪，根本上避免了传统迈克尔逊干涉仪无法避免的动镜倾斜和切变的影响，彻底根除了动态校正误差的需求

二、坚持传统的红外制造优势--性能突出的光源、分光系统、检测器
专利的黑体空腔 恒温 高效冷却光源与普通空气冷却的光源相比，温度低（1000K），能量高。开机3秒后即可达到稳定温度。有专利的冷挡板技术，最大限度地避免了对半导体器件（特别是检测器）的影响。光源的初始能量最高！覆盖全波段。
光通量越大，未被光学元件和样品吸收最终到达检测器的光最强——PerkinElmer IR信噪比高的原因之一！PerkinElmer公司的Spectrum系列红外光源能量比R>70%.

AVC技术——最好的CO2和水蒸汽单光束（背景Background及采样Sample）
实时去除技术
（可检测出CO2和水蒸汽干扰峰处的细微信号！）：满足您精细的测试要求！

、最权威的谱库
PerkinElmer及合作伙伴的FT-IR谱库
国际权威Sadtler（萨特勒） 的20多万张IR谱库全库检索的按年租借——Have It In All
2007年对PerkinElmer中国特供的1万多张国际权威的Sadtler 的IR谱库

http://www.instrument.com.cn/zc/31.html

    当一束具有连续波长的红外光通过物质，物质分子中某个基团的振动频率或转动频率和红外光的频率一样时，分子就吸收能量由原来的基态振(转)动能级跃迁到能量较高的振(转)动能级，分子吸收红外辐射后发生振动和转动能级的跃迁，该处波长的光就被物质吸收。

    所以，红外光谱法实质上是一种根据分子内部原子间的相对振动和分子转动等信息来确定物质分子结构和鉴别化合物的分析方法。将分子吸收红外光的情况用仪器记录下来，就得到红外光谱图。红外光谱图通常用波长(λ)或波数(σ)为横坐标，表示吸收峰的位置，用透光率(T%)或者吸光度(A)为纵坐标，表示吸收强度。
　　当外界电磁波照射分子时，如照射的电磁波的能量与分子的两能级差相等，该频率的电磁波就被该分子吸收，从而引起分子对应能级的跃迁，宏观表现为透射光强度变小。电磁波能量与分子两能级差相等为物质产生红外吸收光谱必须满足条件之一，这决定了吸收峰出现的位置。

      红外吸收光谱产生的第二个条件是红外光与分子之间有偶合作用，为了满足这个条件，分子振动时其偶极矩必须发生变化。这实际上保证了红外光的能量能传递给分子，这种能量的传递是通过分子振动偶极矩的变化来实现的。并非所有的振动都会产生红外吸收，只有偶极矩发生变化的振动才能引起可观测的红外吸收，这种振动称为红外活性振动；偶极矩等于零的分子振动不能产生红外吸收，称为红外非活性振动。


    分子的振动形式可以分为两大类：伸缩振动和弯曲振动。前者是指原子沿键轴方向的往复运动，振动过程中键长发生变化。后者是指原子垂直于化学键方向的振动。通常用不同的符号表示不同的振动形式，例如，伸缩振动可分为对称伸缩振动和反对称伸缩振动，分别用 Vs 和Vas 表示。弯曲振动可分为面内弯曲振动(δ)和面外弯曲振动(γ)。从理论上来说，每一个基本振动都能吸收与红外光谱仪其频率相同的红外光，在红外光谱图对应的位置上出现一个吸收峰。实际上有一些振动分子没有偶极矩变化是红外非活性的；另外有一些振动的频率相同，发生简并；还有一些振动频率超出了仪器可以检测的范围，这些都使得实际红外谱图中的吸收峰数目大大低于理论值。
　　组成分子的各种基团都有自己特定的红外特征吸收峰。不同化合物中，同一种官能团的吸收振动总是出现在一个窄的波数范围内，但它不是出现在一个固定波数上，具体出现在哪一波数，与基团在分子中所处的环境有关。引起基团频率位移的因素是多方面的，其中外部因素主要是分子所处的物理状态和化学环境，如温度效应和溶剂效应等。对于导致基团频率位移的内部因素，迄今已知的有分子中取代基的电性效应：如诱导效应、共轭效应、中介效应、偶极场效应等；机械效应：如质量效应、张力引起的键角效应、振动之间的耦合效应等。这些问题虽然已有不少研究报道，并有较为系统的论述，但是，若想按照某种效应的结果来定量地预测有关基团频率位移的方向和大小，却往往难以做到，因为这些效应大都不是单一出现的。这样，在进行不同分子间的比较时就很困难。

另外氢键效应和配位效应也会导致基团频率位移，如果发生在分子间，则属于外部因素，若发生在分子内，则属于分子内部因素。

红外谱带的强度是一个振动跃迁概率的量度，而跃迁概率与分子振动时偶极矩的变化大小有关，偶极矩变化愈大，谱带强度愈大。偶极矩的变化与基团本身固有的偶极矩有关，故基团极性越强，振动时偶极矩变化越大，吸收谱带越强；分子的对称性越高，振动时偶极矩变化越小，吸收谱带越弱。