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本书(https://link.springer.com/book/9783031367724)是
(Springer Series in Biophysics 23)
施普林格生物物理系列的第23卷,
该系列的主编是悉尼的马廷乃克教授
(他是导致2021年诺贝尔医学奖的人) 。
大家知道,新冠是有单链RNA及
- 4个结构蛋白SPs(Spike/S-糖蛋白, E-包膜蛋白, M-膜蛋白, N-核帽蛋白) ,
- 16个非结构蛋白NSPs (木瓜蛋白酶PLpro,3C样主蛋白酶,
RNA依赖性RNA聚合酶RdRp, RNA解旋酶,等等) ,
- 大约9个辅助性蛋白APs组成。
辅助蛋白APs因为病毒间变异太大因而不是很好的药物靶点。
这本新书就详细讨论了这些29个蛋白及RNA,
显然对制药是有用的。
书中目录是按
NSP3, NSP5, NSP12, NSP13, NSP13-NSP12, NSP13,
S-蛋白, S-蛋白的D614G变异, N501Y变异, N165A-N234A变异,
SARS1, MERS, human-ACE2/IL6/IL6R/naChRs,
NSP3与12个药物,
NSP5与114个药物,
S-蛋白与50个药物,
human-ACE2与78个药物,
S-蛋白-human-ACE2与100个药物,
E-包膜蛋白, M-膜蛋白, N-核帽蛋白, RNA genome,
NSP7, NSP8, NSP9, NSP10, NSP10-NSP16, NSP16,
NSP10-NSP14, NSP14,
NSP15
的顺序研究这些新冠蛋白及RNA的。
瘟疫期间出现的各式各样的变异,本书第26章研究了这些
直到目前的所有变异(例如alpha, alpha1, alpha2,beta, delta, epsilon, gamma, kappa, omincron)。
第27章介绍了疫苗与药物,突出了2023年医学诺贝尔奖的
mRNA疫苗及2P钢筋支架。
第28章介绍了丰富的瘟疫数学模型公式及丰富的感染物种,
种间屏蔽,及感染物种起源,
时滞控制论瘟疫数学模型也详加了调查。
本书需要的预备知识作为附录进行了介绍。
详见 https://link.springer.com/book/9783031367724
https://youtu.be/Bzb9VzR2JPw
作者在Springer Focus on Structural Biology上还有两本书
http://link.springer.com/book/10.1007/978-981-10-8815-5
http://link.springer.com/book/10.1007/978-94-017-7318-8
http://link.springer.com/book/9783031367724
http://researchonline.federation.edu.au/vital/access/HandleResolver/1959.17/137122
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