一、肿瘤动物模型（animal model of malignant tumor）

1肝癌：建立肝癌动物模型的主要方式有：（1）二乙基亚硝胺（DEN）诱发大鼠肝癌。（2）4-二甲基氨基偶氮苯（DBA）诱发大鼠肝癌。（3）用2-乙酰氨基酸（2AAF）诱发大鼠肝癌。（4）用亚氨基偶氮甲苯（OAAT）诱发大鼠肝癌。（5）用黄曲霉素诱发大鼠肝癌。

2胃癌：制备胃癌动物模型的主要方式有 ①甲基胆蒽（MC）诱发小鼠胃癌。②不对称亚硝胺诱发小鼠胃癌。

 二、消化性溃疡动物模型（animal model of peptic ulcer）

1应激性溃疡模型是研究抗溃疡药物的常用模型。

2组胺性溃疡模型：大鼠禁食后腹部皮下注射磷酸组胺。此法也可诱发食管、胃、十二指肠等发生溃疡。是研究溃疡发生机制及治疗药物的常用模型。

3水杨酸性胃溃疡模型：大鼠禁食后水杨酸灌胃。

4结扎幽门法溃疡模型：大鼠麻醉后在无菌技术下结扎幽门。此模型适合做探索抗溃疡病药物研究和胃溃疡发病机制方面的研究。

 三、高血压动物模型（animal model of hypertension）

1肾动脉狭窄性高血压模型：在肾动脉上造成肾动脉狭窄。如果是单侧肾动脉狭窄，则在间隔10～12d后将另一侧肾摘除。手术几天后，血压开始升高，1～3个月后血压升至高峰，并可长期维持下去。

2肾外包扎性高血压模型：肾外异物包扎，压迫肾实质，造成肾组织缺血，使肾素形成增加，血压上升。

3应激性高血压模型：应激性高血压大鼠模型常采用噪声和足底电击的复合刺激，每天2次，每次2h，约20d大鼠可形成高血压。

 四、糖尿病动物模型（animal model of diabetes mellitus）

1病毒诱发法：DBA/2雌性小鼠，皮下接种脑炎、心肌炎病毒M型变异株4～7d后出现明显的高血糖，伴有血中及胰腺中胰岛素含量降低。

2四氧嘧啶法：SD大鼠200g左右，雌雄不限，四氧嘧啶静脉注射1次，观察血糖 > 300mg/dl，持续2周可以认为造模成功。

3链脲菌素法：将链脲菌素在酸化生理盐水中溶解成1％溶液，给大鼠静脉注射。观察血糖 > 400mg/dl，持续3d即可认为是造模成功。

4高糖饲喂诱发法：选用SHR/NLHCP大鼠5周龄，喂饲含54％蔗糖饮食。

 五、呼吸系统疾病动物模型（animal model of respiratory diseases）

1、肺炎动物模型：通过在主支气管注入活菌液。

2、肺气肿模型：给动物气管内或静脉内注入一定量木瓜蛋白酶、胰蛋白酶、致热溶解酶、败血酶以及由脓性痰和白细胞分离出来的蛋白酶等，可复制成实验性肺气肿。以木瓜蛋白酶形成的实验性肺气肿病变明显而且典型。

3、肺水肿模型：用氧化氮吸入可造成大鼠和小鼠中毒性肺水肿，或用气管内注入50％葡萄糖液引起渗透性肺水肿。

4、肺纤维化模型：气管内注入博来霉素是目前最常用复制肺纤维化动物模型方法。

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