好久没去影院看国产影片了。从欧洲旅行回来，就听说有部零差评的国产片要上映了，我感兴趣的医疗题材，一定要去看看。

电影院密集放映，周末中午的场次，上座率达到八成左右，很高了。旁边坐着外地口音的中年男性，影片放映到三分之二时，我听到了啜泣声，鼻子不免开始发酸。影片放映中随着幽默剧情，也不时传出一些笑声，听说很多人是边哭边笑看完了这部影片。

白血病、高价正版药、廉价印度仿制药、有良心的“假药贩子”，情与法的碰撞，看过影片的都说片子拍的不赖。无疑，这是一部半真半假的动人“故事”，紧贴社会热点，戳中观众泪点。

没药吃就得等死，对许多疾病确是如此。治疗慢性粒细胞白血病神药格列卫天，正版与盗版的巨大差价，无情剥夺了许多买不起药吃的患者的生存权利，令人听起来很是心酸。人生来就不平等，平等的生存权利一向只是人们的美好追求。花钱买命的事情现实存在，就我所知，许多严重疾病患者，之所以能够超预期生存，其实都是靠价格高昂的进口药维持。当然，在疾病面前，老天有公平的一面，因为有时花钱也买不了命。前不久，我一个朋友的同事，她的亲戚得了白血病，求助于“轻松筹”，钱筹的很快，可惜接近目标的时候，人走了。所以，有钱不一定能救命，但没钱连救命的机会都没有。

第一次听说印度仿制药，大概在十几年前，同事的母亲得了肺癌，听说一种叫“易瑞莎”的抗癌药对肺癌患者有疗效，国内正版药很贵，人们都是通过各种渠道买印度的仿制药。后来听说这种药只针对亚洲不抽烟的女性患者（有特定的基因变异）有效，但人们往往不甘心，抓住救命稻草就不放手，记得后来我得肺癌的公公也吃过这种药，价格不便宜，都不敢告诉他真相，但效果并不明显。“有病乱投医，乱用药”，是癌症患者的普遍做法。

令人欣慰的是，医学进步很快，现在很多癌症包括肺癌，已不再是绝症，有了很多有效的药物治疗方法，生存期大大延长，现在肺癌患者应该也不用去印度找易瑞莎了。但从疗效来说，格列卫这种基于细胞遗传学和分子生物学研究成果的抗慢粒白血病靶向药物，仍然称得上是抗癌药物研制史上的一大突破，堪称奇迹，居然把慢粒白血病的五年生存期从30%到80%以上。

最近也看了几篇介绍格列卫这种神药研制曲折过程的文章，白血病患者要感谢西奥多的前瞻性预测，感谢费城的诺维尔等发现了费城染色体，特别要感谢芝加哥大学女科学家罗利揭示了22号染色体和9号染色体异位引发白血病的机理，即融合的基因编码了了一种不受控制的奇特的络氨酸激酶，诱发癌症。

从找出致病机理到新药（激酶抑制剂）研制成功，经历了近半个多世纪的风风雨雨，着实不易。其实许多新药从研发到量产，都经历了漫长艰辛的过程，成本巨大，这也是各国都非常重视新药知识产权保护的原因之一。也造成了原研药高昂的成本。

那么仿制药呢？看来要容易得多，也不用考虑研发专利的成本，对患者是福音，但对原药开发者是否不公平？就像修一条高速公路，成本收回了，是不是就该适当免费通过了（所以有了20年专利保护期一说），生产销售药物一向是暴利，穷人的药房一定要来自于药品仿制大国，脏乱差的印度吗？无条件拯救生命，何时能成为世界共识？

令人欣慰的是，影片的最后告诉了人们答案，国家在解决降低老百姓用药成本方面做了很多工作，进口药品零关税，将格列卫等抗癌药物列入医保, 流通领域的问题也开始解决。

白血病等癌症患者毕竟是少数，他们是真正的弱势群体，相信国家有能力救护好这些弱势人群，给他们平等的生存权利。《我不是药神》这部影片，揭开了一块伤疤，希望能帮助更多的伤疤愈合......

尽管是梦想，还是希望有一天，人人都享有平等的生存权。