评论性文章对华西麻醉.pdf

The challenge behind brain death organ transplantation in liver ischemia and rep.pdf

针对本期刊的论文撰写评述是审稿人和编辑经常需要做的工作，这样的文章对提高本杂志论文的关注度非常有好处。当然对受到评述的论文也是一种重要的宣传，这不仅是对该论文的一次性引用，而且因为受到更多关注而增加引用。特别重要的是，这类评述是一种非常具有针对性的学术交流和讨论，评述作者不仅会描述论文的主要发现，并给出评论，而且会根据自己的理解提出一些看法甚至设想。写评述性文章一般都针对一些足够有新意的研究论文和思想，并不是所有的论文都能享受到此待遇。因此在某种意义上上，论文被评述也是论文作者的一种荣耀。这里是我们关于氢气治疗方面第2篇评述性论文（国际上这个领域共有4篇）。

氢气生理盐水抗氧化、抗炎症性能在各种动物模型中的被广泛研究。氢气作为一种生物化学抗氧化剂，饱和氢气的生理盐水溶液在肺缺血再灌注损伤中的作用被（中国华西医科大学）刘等阐明，其文章Li H, Zhou R, Liu J, Li Q, Zhang J, Mu J, Sun X. Hydrogen-Rich Saline Attenuates Lung Ischemia-Reperfusion Injury in Rabbits. J Surg Res. 2011 Oct 25. 最近发表在Journal of Surgical Research。使用氢气生理盐水治疗兔模型，刘等证明氢气可以降低氧化和炎症指标MDA和MPO。同时可以提高缺血再灌注中降低的抗氧化酶SOD。这些效应符合其他一些研究氢气生理盐水在各类器官，如肺、心脏、肝脏、肾脏、小肠和脑等的研究结果。尽管在细胞指标不同，这些研究都证明氢气对氧化应激的降低效益功能和对缺血再灌注后器官损伤的保护效应。

活性氧和炎症因子如TNF-a和IL-8增加关系密切。活性氧可以和细胞膜双脂结构发生很强的反应，因此氧化应激诱导的脂质过氧化经常作为评价氧化损伤和缺血再灌注损伤的指标。刘等发现氢气生理盐水治疗后治疗组TNF-a和IL-8水平降低。尽管氢气降低TNF-a和IL-8的作用很明显，但具体的机制仍没有阐明。

氢气（生理盐水）治疗疾病可能存在多种机制。首先，使用相对安全，操作简单。氢气生理盐水不象氢气本身那样容易燃烧和爆炸，因此非常适合临床应用。其次，由于氢气容易获得，储存方便，比其他抗氧化物质更便宜更容易获得。最后，氢气分子非常小，穿透力强，很容易达到细胞各个部位发挥作用。这使氢气在避免细胞器发生氧化损伤中很容易发挥作用。从分子角度考虑，寻找细胞信号分子方面找到氢气的作用方式将对该研究提供重要信息。

传统上，缺血再灌注损伤常常在急性出血、烧伤、休克、脓毒症、动脉拴塞、器官移植等疾病和状态中发生。考虑到病因和方便性，系统炎症综合征或继发的多器官功能衰竭将是氢气生理盐水治疗首先考虑的细胞保护剂。

作者针对这个问题连续发表2篇评论,这种情况十分罕见,显然表现出对这个问题重视程度之大!!

评述题目：

The potential benefits of hydrogen-rich saline in ischemia and reperfusion injury

Wilson J. Chang, Luis H. Toledo-Pereyra

Department of Research and Department of Surgery, Michigan State University, Kalamazoo Center for Medical Studies, Kalamazoo, Michigan

J Surg Res. 2012 Apr 2. [Epub ahead of print]

The challenge behind brain death organ transplantation in liver ischemia and reperfusion injury.

Chang WJ, Chang YH, Toledo-Pereyra LH.

被评述论文来自华西医科大学麻醉系

J Surg Res. 2011 Oct 25. [Epub ahead of print]

Hydrogen-Rich Saline Attenuates Lung Ischemia-Reperfusion Injury in Rabbits.

Li H, Zhou R, Liu J, Li Q, Zhang J, Mu J, Sun X.

Source

Department of Anesthesiology, West China Hospital of Sichuan University, Chengdu, Sichuan Province, P.R. China.

AbstractBACKGROUND:

Hydrogen gas, an antioxidant agent, was found to protect against cerebral and myocardial ischemia-reperfusion (I/R) injury. In the present study, we investigated the effect of hydrogen-rich saline (HRS) on the I/R-induced lung injury.

METHODS:

Left lung of male New Zealand White rabbits rendered normothermic ischemia for 60 min and reperfused for up to 240 min. Treated animals received intraperitoneal injection of 5 mL/kg HRS or the same volume of normal saline 10 min before the start of reperfusion. Blood and lung tissue samples were obtained for blood gas and biochemical analyses. The tissues obtained from lower lobe of left lung were used for histologic examination.

RESULTS:

After 240 min of reperfusion, intraperitoneal administration of HRS increased PaO2/FiO2 ratio and superoxide dismutase activities, and decreased malondialdehyde contents, proinflammatory cytokines expression, and myeloperoxidase activities, along with reduced wet/dry ratio and histologic injury scores (P < 0.05 versus I/R group).

CONCLUSIONS:

These results suggest that intraperitoneal administration of HRS before reperfusion protects the lung from I/R injury. The protective effect seems to be closely related to regulating oxidative damage and antioxidant enzyme activities and neutrophil infiltration.

 

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