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一种抗氧化基因与学习记忆有关的推断
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个人评论，关于衰老的研究总是能吸引眼球，包括CNS也不能免俗。
但是，这个文章能发表在这个杂志上具体原因是什么？个人的分析是：Sirtuin1这个物质与长寿的关系已经有很多研究，开始是人们证明热量限制是唯一确认与长寿有关的处理方法，而这个物质是决定该处理是否有效的关键因素，有许多相关文章都发表在CNS上。中国学者（营养所的翟教授）也研究过与糖尿病的关系，对长寿关系的研究已经10多年了，现在又把这个物质与学习记忆，或者脑功能联系起来。如果从衰老的角度看，老年性痴呆也属于一类，因此这个物质与痴呆的关系应该早有研究，那么与学习记忆也应该有涉及，为什么现在仍能在顶级杂志上发表。是值得思考的问题。当然这个文章故事把小RNA和BDNF联系起来了，是一个比较复杂的故事。
这个思路对我们有什么启发？我想最大的启发是，把慢性效应转到快速效应的研究。这个方面的例子很多，例如周专老师关于细胞因子的快速效应研究，好象是BDNF与学习记忆的关系。再就是快速效应物质的慢速效应，例如各种经典激素和配体快速效应的慢性效应，例如神经对免疫的调节。总之要从反面去考虑问题，可能可发现好东西？
个人的想法是：NRF2是抗氧化的最关键转录因子，先是对抗肿瘤的研究，随后是抗炎症的研究，现在对抗缺血的研究。从这个文献的角度看，NRF2神经调节功能是怎么样的，也许我们应该做一个“一种抗氧化基因与学习记忆有关”使用莱菔硫皖诱导，结合基因敲除或干扰，可以说现在这样的研究已经具备这些条件，现在只有一个问题，是否有这样的作用？我想应该是的。有兴趣的同学按照这个思路写个观点类文章肯定可以发表的。
《自然》：一种长寿基因与记忆学习能力有关
美国研究人员7月11日公布研究成果称，他们在动物实验中发现，一种与长寿相关的基因似乎也与实验鼠记忆及学习能力密切相关。
这一基因名为SIRT1，在此前的研究中，它编码的蛋白酶Sirtuin1已被证明可以通过限制热量消耗来延缓啮齿类动物的衰老进程。
在最新研究中，由麻省理工学院大脑和认知科学系教授蔡立慧领导的研究小组利用转基因工程剔除了实验鼠的SIRT1基因。在与正常实验鼠对比时，研究人员发现，体内缺乏SIRT1基因的实验鼠大脑海马区对电流刺激反应很差，而海马区是大脑学习和长期记忆的关键区域，在阿尔茨海默氏症患者中，海马区是首先受损的大脑区域之一。研究人员还发现，转基因实验鼠神经元密度也有所下降，后者是衡量大脑活性的重要指标。此外，它们在记忆测试中，对新旧物体的区分也不及正常实验鼠。
蔡立慧说：“这一结果显示了SIRT1在大脑中扮演的多重作用，同时表明它在治疗认知障碍疾病时具有作为靶向的潜力。”
蔡立慧表示，这一成果仅是初步性的，现在利用该成果设计临床试验为时尚早，但它的确为开发治疗阿尔茨海默氏症及其他神经退行性疾病的药物提供了方向。
这项研究成果11日发表在英国《自然》（Nature）杂志上。
但是，这个文章能发表在这个杂志上具体原因是什么？个人的分析是：Sirtuin1这个物质与长寿的关系已经有很多研究，开始是人们证明热量限制是唯一确认与长寿有关的处理方法，而这个物质是决定该处理是否有效的关键因素，有许多相关文章都发表在CNS上。中国学者（营养所的翟教授）也研究过与糖尿病的关系，对长寿关系的研究已经10多年了，现在又把这个物质与学习记忆，或者脑功能联系起来。如果从衰老的角度看，老年性痴呆也属于一类，因此这个物质与痴呆的关系应该早有研究，那么与学习记忆也应该有涉及，为什么现在仍能在顶级杂志上发表。是值得思考的问题。当然这个文章故事把小RNA和BDNF联系起来了，是一个比较复杂的故事。
这个思路对我们有什么启发？我想最大的启发是，把慢性效应转到快速效应的研究。这个方面的例子很多，例如周专老师关于细胞因子的快速效应研究，好象是BDNF与学习记忆的关系。再就是快速效应物质的慢速效应，例如各种经典激素和配体快速效应的慢性效应，例如神经对免疫的调节。总之要从反面去考虑问题，可能可发现好东西？
个人的想法是：NRF2是抗氧化的最关键转录因子，先是对抗肿瘤的研究，随后是抗炎症的研究，现在对抗缺血的研究。从这个文献的角度看，NRF2神经调节功能是怎么样的，也许我们应该做一个“一种抗氧化基因与学习记忆有关”使用莱菔硫皖诱导，结合基因敲除或干扰，可以说现在这样的研究已经具备这些条件，现在只有一个问题，是否有这样的作用？我想应该是的。有兴趣的同学按照这个思路写个观点类文章肯定可以发表的。
《自然》：一种长寿基因与记忆学习能力有关
美国研究人员7月11日公布研究成果称，他们在动物实验中发现，一种与长寿相关的基因似乎也与实验鼠记忆及学习能力密切相关。
这一基因名为SIRT1，在此前的研究中，它编码的蛋白酶Sirtuin1已被证明可以通过限制热量消耗来延缓啮齿类动物的衰老进程。
在最新研究中，由麻省理工学院大脑和认知科学系教授蔡立慧领导的研究小组利用转基因工程剔除了实验鼠的SIRT1基因。在与正常实验鼠对比时，研究人员发现，体内缺乏SIRT1基因的实验鼠大脑海马区对电流刺激反应很差，而海马区是大脑学习和长期记忆的关键区域，在阿尔茨海默氏症患者中，海马区是首先受损的大脑区域之一。研究人员还发现，转基因实验鼠神经元密度也有所下降，后者是衡量大脑活性的重要指标。此外，它们在记忆测试中，对新旧物体的区分也不及正常实验鼠。
蔡立慧说：“这一结果显示了SIRT1在大脑中扮演的多重作用，同时表明它在治疗认知障碍疾病时具有作为靶向的潜力。”
蔡立慧表示，这一成果仅是初步性的，现在利用该成果设计临床试验为时尚早，但它的确为开发治疗阿尔茨海默氏症及其他神经退行性疾病的药物提供了方向。
这项研究成果11日发表在英国《自然》（Nature）杂志上。
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