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癌症生长和扩散必须逃避我们的免疫细胞,特别是专门的“杀手”T细胞("killer" T cells)的检测。研究人员发现,肿瘤内部的环境(肿瘤微环境)中含有大量的氧化脂肪分子(oxidized fat molecules),当被杀伤性T细胞摄取时,会抑制其杀伤癌细胞的能力。这形成恶性循环,那些需要能量的T细胞会增加细胞脂肪转运蛋白CD36的水平,不幸的是,CD36会使它们充满更多的氧化脂肪,并进一步削弱它们的抗肿瘤功能。这一发现发表在2021年6月7日的《免疫》(Immunity)杂志上,提出了通过减少杀手T细胞的氧化脂质损伤来保护免疫系统抗癌能力的新途径。
'Bad fat' suppresses killer T cells from attacking cancer -- ScienceDaily
Shihao Xu, Omkar Chaudhary, Patricia Rodríguez-Morales, Xiaoli Sun, Dan Chen, Roberta Zappasodi, Ziyan Xu, Antonio F.M. Pinto, April Williams, Isabell Schulze, Yagmur Farsakoglu, Siva Karthik Varanasi, Jun Siong Low, Wenxi Tang, Haiping Wang, Bryan McDonald, Victoria Tripple, Michael Downes, Ronald M. Evans, Nada A. Abumrad, Taha Merghoub, Jedd D. Wolchok, Maxim N. Shokhirev, Ping-Chih Ho, Joseph L. Witztum, Brinda Emu, Guoliang Cui, Susan M. Kaech. Uptake of oxidized lipids by the scavenger receptor CD36 promotes lipid peroxidation and dysfunction in CD8 T cells in tumors. Immunity, 2021; DOI: 10.1016/j.immuni.2021.05.003
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