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很多时候我们的细胞需要移动。移动细胞引导我们的身体形成(胚胎发育)。免疫细胞漫游以捕获不需要的入侵者。愈合细胞(成纤维细胞)迁移到修复伤口。但并非所有的运动都是我们想要的:当癌细胞有能力在全身运动(转移)时,是最危险的。某些细菌和病毒可以利用细胞的运动机制入侵我们的身体。了解细胞是如何运动的——以及驱动这个过程的棒状肌动蛋白丝——是了解如何停止或促进细胞运动,改善人类健康的关键。
Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute (SBP) 和University of North Carolina at Chapel Hill (UNC-Chapel Hill)的科学家们利用世界上最强大的显微镜之一,鉴定出一种致密、动态、无序的肌动蛋白丝纳米级支架结构,类似于干草堆,是对分子信号的反应中被诱导出来的。这是研究人员首次在分子水平上直接观察到细胞信号触发的结构,这是一个扩大我们对细胞运动方式理解的关键发现。
这项研究发表在《美国国家科学院院院刊》(PNAS)上。
https://www.sciencedaily.com/releases/2019/01/190111095133.htm
Daniel J. Marston, Karen L. Anderson, Mark F. Swift, Marie Rougie, Christopher Page, Klaus M. Hahn, Niels Volkmann, Dorit Hanein. High Rac1 activity is functionally translated into cytosolic structures with unique nanoscale cytoskeletal architecture. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2019; 201808830 DOI: 10.1073/pnas.1808830116
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